Un nuevo medicamento a demostrado su capacidad de controlar la metástasis del tumor del estroma gastrointestinal, una forma poco común y potencialmente mortal de sarcoma, después de que la enfermedad se ha vuelto resistente a todos los tratamientos existentes, los investigadores de Dana-Farber Cancer Institute condujeron el ensayo clínico en todo el mundo.

El tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal o GIST, incluso en su fase metastásica avanzada, se ha mejorado con dos medicamentos orales dirigidas - imatinib (Gleevec) y sunitinib ( Sutent ). Hasta la fecha, estos han representado los dos únicos tratamientos aprobados por la FDA y a demostrado su capacidad para controlar GIST. Sin embargo, más del 85% de los pacientes, se convierte en GIST resistentes a estos medicamentos después de siete años y la enfermedad empeora con resultados fatales. El nuevo estudio, cuyos resultados se publican en la revista The Lancet , demostró que regorafenib fármaco oral, inhibe varias enzimas que promueven el cáncer-quinasa, fue capaz de controlar GIST durante casi cuatro meses más que el placebo en pacientes en los que Gleevec y Sutent no eran más eficaces, un resultado que es estadísticamente muy significativa.

"Cuando se añade al mejor tratamiento de soporte, regorafenib mejora significativamente el control de la enfermedad, medida por el tiempo de supervivencia libre de progresión en pacientes con GIST después del fracaso de todas las otras terapias", dijo George Demetri, MD, del Dana-Farber, investigador principal de este ensayo clínico. No se esperaba demostrar que los pacientes inicialmente asignados al azar a recibir regorafenib sobrevivieran más tiempo - los investigadores hubieran tenido que suspender el medicamento de los pacientes tratados con placebo para demostrar la diferencia. "Pero no hay duda de que la gente está viviendo más tiempo" con el tratamiento regorafenib, dijo, basándose en los resultados de este ensayo.

Regorafenib aprobado para su uso en GIST resistente está bajo una revisión acelerada por la Administración de Alimentos y Medicamentos, dijo Demetri. GIST es una forma rara de sarcoma que se desarrolla en el tracto gastrointestinal, principalmente en el estómago y el intestino delgado . GIST se estima que afecta a más de 5.000 personas por año en los Estados Unidos y alrededor de 8.000 en Europa. Regorafenib es un nuevo fármaco diseñado racionalmente fabricado por Bayer HealthCare Pharmaceuticals que fue aprobado por la FDA en septiembre de 2012 para tratar las metástasis del cáncer de colon tras el fracaso de la quimioterapia ...Fuente www.news-medical.net

Nanobiotix (Euronext: NANO / ISIN: FR0011341205), ha anunciado hoy que el Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC) ha revisado los datos de los primeros 6 pacientes tratados en el estudio en fase I con el NBTXR3 principal producto para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos en la extremidad. Con base en la revisión de los datos de seguridad, el IDMC ha recomendado unánimamente continuar la inscripción en el estudio de acuerdo con el protocolo. Este ensayo se realiza en el Institut Gustave Roussy, Francia. El IDMC se compone de 3 miembros independientes y tiene la responsabilidad de velar por la seguridad de todos los pacientes incluidos en el estudio, la calidad de los datos recogidos y la continuidad de la validez científica del diseño del estudio. El IDMC ha revisado los datos del primer grupo de pacientes, se centra en la seguridad del paciente y la viabilidad cirugía tumoral. El ensayo clínico evalúa los siguientes criterios de valoración: Los objetivos primarios. Viabilidad de la inyección de NBTXR3 y su activación por radioterapia en tumores pequeños y grandes. Perfil de seguridad de NBTXR3 y su activación por radioterapia. Los objetivos secundarios. La respuesta del tumor a NBTXR3 activado por radioterapia, en términos de cáncer de muerte celular. Reducción del tamaño del tumor y la viabilidad cirugía carcinologic con NBTXR3 activado por la radioterapia (imágenes médicas). Perfil cinético de NBTXR3 en el cuerpo. En este primer grupo de pacientes, todas las variables principales de valoración fueron alcanzados, NBTXR3 demostró buena seguridad y la cirugía fue posible con la preservación del miembro en todos los pacientes. El análisis de seguridad provisional IDMC encontró ninguna evidencia de toxicidad local o general y en consecuencia el estudio continúa. De acuerdo con su análisis, el Comité ha recomendado a partir del segundo grupo de pacientes sin enmiendas al protocolo. " Los datos de seguridad de la primera etapa de la Fase I del estudio cumplió con nuestras expectativas y confirma los datos de seguridad positivas, dijo la Dra. Elsa Borghi,..Fuente  Nanobiotix Director Médico. NBTXR3 se administra a los pacientes por una única inyección intratumoral, seguido por la radioterapia como tratamiento preoperatorio. Este tratamiento pre-quirúrgico tiene por objeto la reducción del tumor o hacer posible la extracción del tejido maligno conjunto, es decir, todos los cáncer de células se resecan. Después de la terminación del procedimiento de tratamiento regular, los pacientes se someten a la cirugía de sarcoma de tejidos blandos. Fuente www.news-medical.net

El Hospital Meixoeiro de Vigo ha intervenido con éxito recientemente dos casos excepcionales de tumores localizados en el corazón de dos jóvenes mujeres gallegas. De uno de ellos, un sarcoma pulmonar, solo hay descritos 75 casos en toda la historia de la medicina. La otra paciente es una mujer de 30 años con un lipoma de seis centímetros dentro del miocardio. Ambas intervenciones fueron realizadas por la Unidad de Cirugía Cardíaca del Hospital Meixoeiro, que se confirma como una de las cinco mejores del país. La paciente, una mujer ourensana de 42 años, presentaba el sarcoma en la arteria pulmonar y le obstruía la circulación sanguínea entre el corazón y el pulmón derecho. Fueron precisas dos intervenciones de gran complejidad, la primera con circulación extracorpórea y una duración de más de cinco horas. "Siempre intentamos intervenir el mínimo, pero en este caso tuvimos que extraerle completamente el pulmón derecho y toda la arteria que contenía el tumor", apunta Pradas. Dado que la tumoración empezaba a afectar a la arteria pulmonar en su tramo izquierdo, hubo que extirpar parte de la misma y reconstruir el conducto hasta el pulmón a partir de un tubo hecho con tejido de pericardio bovino. Solo tres semanas después descubrieron que quedaban pequeñas células tumorales y la paciente tuvo que pasar de nuevo por el quirófano. "Tuvimos que ampliar la extirpación y sustituir toda la arteria y la válvula pulmonar por una donación de cadáver", añade el cirujano...

Morphotek®, Inc. Announces Initiation of MORAb-004 Phase II Study in Metastatic Soft Tissue Sarcoma.

Morphotek ®, Inc. anunció hoy que ha iniciado un estudio multicéntrico, el estudio de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de MORAb-004 en combinación con gemcitabina y docetaxel en el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos . MORAb-004 es un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a endosialina / marcador tumoral-1 endotelial (TEM-1). MORAb-004 está pensado para funcionar como un inhibidor de la microambiente tumoral. TEM-1 se cree que desempeñan un papel fundamental en la organización de las células tumorales y sistemas de apoyo (es decir, células del estroma y los vasos sanguíneos) en la mayoría de tipos de cáncer. La combinación de un inhibidor de TEM-1 tales como MORAb-004 con la célula de tumor de la orientación agentes tales como la quimioterapia puede atacar dos partes claves del tumor: las células tumorales directamente y su estructura de soporte. El ensayo es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con el objetivo principal de supervivencia libre de progresión. Los objetivos secundarios incluyen la evaluación de un beneficio en la supervivencia global, la identificación de biomarcadores para predecir la eficacia y seguridad de MORAb-004 en combinación con gemcitabina y docetaxel. El ensayo se utilizará un diseño adaptable a inscribirse lo más eficientemente los diversos subconjuntos de sarcoma...

European Commission grants marketing authorisation for pazopanib (Votrient®) in the treatment of certain advanced soft tissue sarcoma subtypes.

GlaxoSmithKline plc ha anunciado hoy que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de pazopanib para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos (AST) que han recibido quimioterapia previa o han progresado dentro de los 12 meses después de (neo), la terapia adyuvante. La eficacia y seguridad sólo ha sido establecida en la STS ciertos subtipos histológicos de tumores. "La aprobación de Votrient para este grupo heterogéneo de tumores supone un avance para los pacientes que han visto pocas nuevas opciones de tratamiento en las últimas décadas," dijo el Dr. Paolo Paoletti, presidente de GSK Oncology. "GSK está muy contento de que nuestro esfuerzo de colaboración con la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC) nos ha permitido abordar los retos de investigación lo que nos permite traer una nueva opción de tratamiento para los pacientes europeos"...

Una Universidad de Colorado Cancer Center publico un estudio esta semana en la revista Molecular Cancer Research que muestra una diferencia importante que puede explicar por qué algunos responden y otros no: la existencia de altos niveles de la proteína de EYA3. “En primer lugar, los niveles de EYA3 podría ser una herramienta para ofrecer un pronóstico preciso y la elección de la agresividad para tratar el sarcoma de Ewing, y en segundo lugar, esperamos que al reducir los niveles de EYA3, que podría ayudar a aumentar la eficacia de las terapias existentes para el sarcoma de Ewing”, dice Robin Tyler, PhD, primer autor del trabajo reciente. Recientemente, los investigadores definieron el papel de EYA3 como una molécula de reparación del ADN y Tyler reveló que EYA3 tiene un papel similar en la reparación de sarcoma de Ewing – altos niveles de ayuda EYA3 el tejido sobrevivir durante y recuperarse después de un tratamiento con quimioterapia. Es importante destacar que, cuando Robin derribado EYA3 en células de sarcoma de Ewing, se convirtieron en sensibles a la quimioterapia....

Ewing's Sarcoma: New Marker, New Target.

El sarcoma de Ewing es un cáncer de hueso comúnmente diagnosticada en cerca de 250 adolescentes de Estados Unidos por año. Si la quimioterapia precoz es eficaz, la mejora puede ser duradera. Pero para los niños y adolescentes que no responden a un primer intento de la quimioterapia o si se propaga la enfermedad, supervivencia a largo plazo puede ser inferior al 10 por ciento. Un estudio de la Universidad de Colorado, el Centro de Cáncer publicado en la revista Molecular Cancer Research muestra una diferencia importante que puede explicar por qué algunos responden y otros no: la existencia de altos niveles de la proteína de EYA3. "En primer lugar, los niveles de EYA3 podría ser una herramienta para ofrecer un pronóstico preciso y la elección de la agresividad para tratar el sarcoma de Ewing, y en segundo lugar, esperamos que al reducir los niveles de EYA3, que podría ayudar a aumentar la eficacia de las terapias existentes para el sarcoma de Ewing", dice Robin Tyler, PhD, primer autor del trabajo reciente...Fuente www.medicalnewstoday.com

El incremento de peso está asociado con resultados de eficacia favorables cuando los pacientes son tratados con Yondelis (trabectedina DCI), de Pharmamar. Así concluye un análisis basado en diferentes estudios preclínicos que han demostrado que el fármaco actúa en el particular microambiente del tumor reduciendo la citoquina IL-6, la cual está involucrada en la aparición de caquexia en los pacientes. Este análisis exploratorio retrospectivo evalúa la asociación entre el incremento de peso del paciente durante el tratamiento y los resultados de eficacia en 319 pacientes adultos con sarcoma de tejido blando (STB) recurrente. Ahora bien, son necesarias investigaciones adicionales para evaluar el pronóstico del cambio de peso como una fuente complementaria de evaluación para los resultados obtenidos a largo plazo y el impacto del fármaco en el microambiente del tumor...Fuente /www.elglobal.net

La biofarmacéutica española PharmaMar, perteneciente al Grupo Zeltia, ha presentado nuevos estudios realizados con su antitumoral de origen marino 'Yondelis' que demuestran su eficacia en el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos, en el marco del congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se ha celebrado en Chicago. El primer estudio presentado se ha basado en diferentes estudios preclínicos que han demostrado que este fármaco actúa en el particular microambiente del tumor reduciendo la citoquina IL-6, que está involucrada en la aparición de caquexia o involución general de estos pacientes...Fuente www.europapress.es

GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido su opinión positiva recomendando la autorización de comercialización para pazopanib, registrado como 'Votrient', para el tratamiento de pacientes adultos con ciertos subtipos de sarcomas de partes blandas avanzados que han recibido quimioterapia previa para enfermedad metastásica o que han progresado durante los 12 meses siguientes de haber recibido tratamiento (neo)adyuvante. Según informa la farmacéutica, el CHMP ha revisado los datos de seguridad y eficacia de los ensayos clínicos, incluyendo un estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo...Fuente http://noticias.lainformacion.com

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE. UU. aprobó a finales de abril el fármaco pazopanib (Votrient) para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejido blando avanzado que habían recibido previamente quimioterapia. El pazopanib es un comprimido que interfiere con la angiogénesis, es decir, el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que los tumores sólidos necesitan para desarrollarse y sobrevivir. El sarcoma de tejido blando es un cáncer poco común que se origina en el tejido muscular, adiposo, fibroso y otros tipos de tejido, y cerca de 10 000 personas en los Estados Unidos son diagnosticadas con esta enfermedad cada año. En el estudio clínico que llevó a la aprobación del pazopanib se incluyeron más de 20 subtipos de sarcoma . El fármaco no está aprobado para pacientes con sarcoma de tejido blando adipocítico o tumores de estroma gastrointestinal...Fuente www.cancer.gov

Votrient (Pazopanib) For Soft Tissue Sarcoma Approved By FDA.

Votrient (pazopanib) ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos en pacientes que ya han recibido quimioterapia. Sarcoma de tejidos blandos es un tipo de cáncer que comienza en los vasos sanguíneos de tejido fibroso, grasa, músculo u otro tejido de apoyo en el cuerpo. El cáncer se desarrolla en las células mesenquimales. Votrient deja de vasos sanguíneos que alimentan el crecimiento del tumor y la supervivencia - que se detenga la angiogénesis. GlaxoSmithKline (GSK) presentó a la FDA con los datos de un ensayo clínico que cubre más de 20 subtipos de sarcoma en la que presentó Votrient para su aprobación. No ha sido aprobado para aquellos con tumores del estroma gastrointestinal y el sarcoma de tejido blando adipocítico...Fuente www.medicalnewstoday.com

Los reguladores de Estados Unidos dio el visto bueno a (GSK.L) de GlaxoSmithKline Plc Votrient para el sarcoma de tejidos blandos el jueves, el primer medicamento nuevo en las últimas décadas para el tratamiento de pacientes con este tipo de cáncer. Los EE.UU. Food and Drug Administration aprobó la píldora para las personas con sarcoma de tejidos blandos que ya han recibido quimioterapia, tras una votación panel asesor positivo el mes pasado. El fármaco trata a más de 20 subtipos de sarcoma de tejidos blandos, un grupo de cánceres raros pero agresivo que generalmente comienzan en los músculos, grasa u otros tejidos...Fuente http://uk.reuters.com

Este equipo ha descubierto cientos de asociaciones entre mutaciones de los genes del cáncer y la sensibilidad a fármacos contra esta enfermedad. Una de las respuestas clave que han visto es que las células de un cáncer de hueso infantil, conocido como Sarcoma de Ewing, responden a un fármaco usado como tratamiento de los cánceres de mama y ovario. Su escasa toxicidad sugiere que podría ser una terapia alternativa segura para niños y adultos jóvenes con cánceres agresivos. Existe una estrecha relación entre la forma en la que funciona un fármaco y los cambios genéticos presentes en el cáncer. Este estudio ha visto que la sensibilidad a la mayoría de los medicamentos anticancer está influenciada por mutaciones en genes del cáncer y establece la utilidad de usar estudios a gran escala para identificar estas asociaciones y aprovecharlos para mejora los tratamientos....www.europapress.es

Un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomendó el fármaco Votrient de GlaxoSmithKline Plc para el tratamiento del sarcoma de tejido blando avanzado, una forma de cáncer relativamente rara pero agresiva. El comité de expertos externos de la FDA votó 11 a 2 el martes que la capacidad del fármaco de mejorar la supervivencia a corto plazo sin empeorar los síntomas en pacientes que reciben quimioterapia supera los riesgos y la falta de evidencia de que puede extender la supervivencia general. La FDA ahora evaluará la recomendación del comité para determinar si Votrient debería ser aprobado para el tratamiento del sarcoma de tejido blando en Estados Unidos...Fuente www.publico.es

Los dos biomarcadores de riesgo en el desarrollo del tumor se han identificado uno en el cromosoma 1 y otro en el 10 El sarcoma de Ewing es uno de los dos tipos de sarcomas que se manifiestan en pacientes pediátricos. Se caracteriza, principalmente, "por tratarse de un tumor que asienta en el hueso, pero cuyo origen es neuroectodérmico (no es propiamente un tumor del hueso, sino que surge del tejido neural primitivo, pero que localiza en el hueso)", describe Ana Patiño, directora del laboratorio de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra (CUN) — y que ha aportado a la investigación europea una serie de 68 casos— para quien éste constituye un aspecto diferencial del sarcoma pediátrico...Fuente www.gacetamedica.com

La revista especializada 'Nature Genetics' ha publicado en su última edición las conclusiones de un estudio multicéntrico europeo sobre la identificación de dos marcadores genéticos de riesgo para el desarrollo del sarcoma de Ewing. El Laboratorio de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), dirigido por Ana Patiño, ha aportado a la investigación europea una serie de 68 casos. Ana Patiño. Se trata de un cáncer pediátrico presenta un carácter muy agresivo. "Si bien tratado precozmente responde de forma muy satisfactoria, cuando el paciente desarrolla metástasis, su pronóstico cambia radicalmente, con una supervivencia muy reducida", ha indicado...Fuente www.redaccionmedica.es

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"Hemos encontrado que MK1775 tratamiento induce la muerte celular apoptosis en cuatro líneas de sarcoma de células a dosis clínicamente relevantes." A fin de demostrar que la inhibición de la Wee1 por MK1775 lleva a la muerte mitótica de las células en las células de los sarcomas, los investigadores realizaron estudios adicionales, incluyendo estudios sobre sarcomas en relación con las mutaciones, como por ejemplo con el gen p53. También demostraron que el MK1775 es un inhibidor activo de Wee1, independientemente del estado de mutación del p53 de los tumores en las líneas celulares estudiadas...Fuente www.medicalnewstoday.com

La red permitirá una mayor y mejor investigación sobre estos cánceres, graciasa una relación más estrecha entre investigadores básicos (laboratorio) y clínicos(asistenciales), posibilitando la realización de investigación traslacional...

El sábado 8 de Octubre se celebra la VII edición del Memorial María García-Estrada, un clásico en el calendario amateur de torneos sociales de golf, cuyos beneficios irán destinados a financiar la quinta línea de investigación del sarcoma que la Fundación María García-Estrada pondrá en marcha en Enero 2012...Fuente www.rtvc.es