Los reguladores de Estados Unidos dio el visto bueno a (GSK.L) de GlaxoSmithKline Plc Votrient para el sarcoma de tejidos blandos el jueves, el primer medicamento nuevo en las últimas décadas para el tratamiento de pacientes con este tipo de cáncer. Los EE.UU. Food and Drug Administration aprobó la píldora para las personas con sarcoma de tejidos blandos que ya han recibido quimioterapia, tras una votación panel asesor positivo el mes pasado. El fármaco trata a más de 20 subtipos de sarcoma de tejidos blandos, un grupo de cánceres raros pero agresivo que generalmente comienzan en los músculos, grasa u otros tejidos...Fuente http://uk.reuters.com

Este equipo ha descubierto cientos de asociaciones entre mutaciones de los genes del cáncer y la sensibilidad a fármacos contra esta enfermedad. Una de las respuestas clave que han visto es que las células de un cáncer de hueso infantil, conocido como Sarcoma de Ewing, responden a un fármaco usado como tratamiento de los cánceres de mama y ovario. Su escasa toxicidad sugiere que podría ser una terapia alternativa segura para niños y adultos jóvenes con cánceres agresivos. Existe una estrecha relación entre la forma en la que funciona un fármaco y los cambios genéticos presentes en el cáncer. Este estudio ha visto que la sensibilidad a la mayoría de los medicamentos anticancer está influenciada por mutaciones en genes del cáncer y establece la utilidad de usar estudios a gran escala para identificar estas asociaciones y aprovecharlos para mejora los tratamientos....www.europapress.es

Un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomendó el fármaco Votrient de GlaxoSmithKline Plc para el tratamiento del sarcoma de tejido blando avanzado, una forma de cáncer relativamente rara pero agresiva. El comité de expertos externos de la FDA votó 11 a 2 el martes que la capacidad del fármaco de mejorar la supervivencia a corto plazo sin empeorar los síntomas en pacientes que reciben quimioterapia supera los riesgos y la falta de evidencia de que puede extender la supervivencia general. La FDA ahora evaluará la recomendación del comité para determinar si Votrient debería ser aprobado para el tratamiento del sarcoma de tejido blando en Estados Unidos...Fuente www.publico.es

Los dos biomarcadores de riesgo en el desarrollo del tumor se han identificado uno en el cromosoma 1 y otro en el 10 El sarcoma de Ewing es uno de los dos tipos de sarcomas que se manifiestan en pacientes pediátricos. Se caracteriza, principalmente, "por tratarse de un tumor que asienta en el hueso, pero cuyo origen es neuroectodérmico (no es propiamente un tumor del hueso, sino que surge del tejido neural primitivo, pero que localiza en el hueso)", describe Ana Patiño, directora del laboratorio de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra (CUN) — y que ha aportado a la investigación europea una serie de 68 casos— para quien éste constituye un aspecto diferencial del sarcoma pediátrico...Fuente www.gacetamedica.com

La revista especializada 'Nature Genetics' ha publicado en su última edición las conclusiones de un estudio multicéntrico europeo sobre la identificación de dos marcadores genéticos de riesgo para el desarrollo del sarcoma de Ewing. El Laboratorio de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), dirigido por Ana Patiño, ha aportado a la investigación europea una serie de 68 casos. Ana Patiño. Se trata de un cáncer pediátrico presenta un carácter muy agresivo. "Si bien tratado precozmente responde de forma muy satisfactoria, cuando el paciente desarrolla metástasis, su pronóstico cambia radicalmente, con una supervivencia muy reducida", ha indicado...Fuente www.redaccionmedica.es

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"Hemos encontrado que MK1775 tratamiento induce la muerte celular apoptosis en cuatro líneas de sarcoma de células a dosis clínicamente relevantes." A fin de demostrar que la inhibición de la Wee1 por MK1775 lleva a la muerte mitótica de las células en las células de los sarcomas, los investigadores realizaron estudios adicionales, incluyendo estudios sobre sarcomas en relación con las mutaciones, como por ejemplo con el gen p53. También demostraron que el MK1775 es un inhibidor activo de Wee1, independientemente del estado de mutación del p53 de los tumores en las líneas celulares estudiadas...Fuente www.medicalnewstoday.com

La red permitirá una mayor y mejor investigación sobre estos cánceres, graciasa una relación más estrecha entre investigadores básicos (laboratorio) y clínicos(asistenciales), posibilitando la realización de investigación traslacional...

El sábado 8 de Octubre se celebra la VII edición del Memorial María García-Estrada, un clásico en el calendario amateur de torneos sociales de golf, cuyos beneficios irán destinados a financiar la quinta línea de investigación del sarcoma que la Fundación María García-Estrada pondrá en marcha en Enero 2012...Fuente www.rtvc.es

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Información de fácil comprensión relativa a los sarcomas, su tratamiento, los ensayos clínicos y el modo en el que el GEIS puede ayudarle.

27 pacientes con diagnóstico de sarcoma de tejidos blandos serán inscritos en el estudio de fase I y recibirá NBTXR3 como una inyección intra-tumoral con radioterapia antes de la cirugía (tratamiento de primera línea www.clinicaltrial.gov. Los objetivos primarios del ensayo clínico son la viabilidad de NBTXR3 administración y seguridad. Los datos preliminares se esperan para finales de 2012. (NanoXray, Bo Lu, Thomas Jefferson, Laurent Levy)...Fuente www.news-medical.net

Merck (NYSE: MRK), conocido fuera de los Estados Unidos y Canadá como MSD, y ARIAD Pharmaceuticals, Inc., (NASDAQ: ARIA), anunció hoy que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha completado su proceso de validación administrativa para la aplicación de reguladores para ridaforolimus, un inhibidor de mTOR de investigación desarrollados por vía oral para el tratamiento de metástasis de sarcomas de tejidos blandos o de hueso en los pacientes que tuvieron una respuesta favorable a la quimioterapia. (Marty Duvall, Harvey J. Berger)

Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han descubierto que la luz ultravioleta afecta el funcionamiento de la proteína EWS, cuya mutación es responsable de la aparición del Sarcoma de Ewing, un cáncer que supone el 16% de los tumores de tipo óseo. Los resultados de este estudio, que aparecen publicados esta semana en el número de agosto de la revista Molecular Cell, indican que la proteína EWS ejerce un efecto protector sobre el ADN. ( Maria Paola Paronetto, Belén Miñana, Fundación Marcelino Botín, AICR, Fundación Alicia Koplowitz, EURASNET, Ministerio de Ciencia e Innovación y el Proyecto Consolider RNARE)

El uso combinado de reirradiación e hipertermia proporciona un tratamiento efectivo del sarcoma asociado con la radiación (SAR) y hasta podría curar este raro tumor en algunos pacientes.(Geertjan van Tienhoven, Academic Medical Center, Van Tienhoven, Institute Verbeeten)...Fuente http://noticias.lainformacion.com

Adaptimmune se centra en el uso de la terapia de células T para el tratamiento de cáncer , con los mecanismos propios del cuerpo - los linfocitos T - se utiliza para detectar y destruir células cancerosas. Este ensayo está diseñado para investigar la seguridad, efecto anti-tumoral y la bioactividad de la infusión de los pacientes propias células T ....Opening Of Pilot Clinical Trial In Synovial Sarcoma. (NYESO CT-1, Bruce Levine)...Fuente www.medicalnewstoday.com

Adaptimmune se centra en el uso de la terapia de células T para tratar el cáncer, con los mecanismos propios del cuerpo - los linfocitos T - se utiliza para detectar y destruir células cancerosas. ( Instituto Nacional del Cáncer NCI, antígeno NYESO CT-1, Carl June, James Noble)...Fuente www.news-medical.net

En un estudio clínico de fase II del fármaco en fase experimental cediranib, más de la mitad de pacientes con un tipo poco frecuente de cáncer llamado sarcoma de parte blanda alveolar (SPBA) presentó reducción de sus tumores...Fuente www.cancer.gov

GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado la presentación de una nueva indicación para 'Votrient' (pazopanib) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado que hayan recibido quimioterapia previa con antraciclinas, o para pacientes que no son candidatos a este tipo de tratamiento.

PALETTE es un estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en pacientes con sarcoma de tejidos blandos metastático (excluyendo tumores del estroma gastrointestinal -GIST- y sarcomas adipocíticos), dirigido de manera conjunta por GlaxoSmithKline y la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC), en colaboración con centros oncológicos a nivel mundial

Los investigadores de Mount Sinai School of Medicine han descubierto una vía de señalización de la proteína que se convierte en hiperactivación en humanos sarcoma de células, lo que sugiere que los medicamentos para inhibir esta vía puede ser eficaz en el tratamiento de los sarcomas humanos. La investigación se publica en el último número de la revista Cancer Cell. Researchers Discover Possible New Target For Sarcoma Treatment And Prevention