Los resultados preliminares de dos estudios clínicos de fase inicial parecen indicar que el fármaco experimental ibrutinib podría beneficiar a algunos pacientes con un tipo agresivo de linfoma no Hodgkin (LNH). En los estudios, algunos pacientes con linfoma de células B grandes difuso (LDCBG) que no respondieron a los tratamientos estándar o que habían dejado de responder a estos tratamientos, presentaron una reducción del tumor completa o considerable después del tratamiento con ibrutinib. El tratamiento fue bien tolerado y solo tuvo efectos secundarios menores...Fuente www.cancer.gov

Altas dosis de quimioterapia más trasplante autólogo de células madre para pacientes sin tratamiento previo con linfoma folicular avanzado no mejoran la supervivencia global si se comparan con la quimioterapia en dosis convencional sola, según un estudio coordinado por Murtadha Al Khabori, que se publica hoy en The Journal of the National Cancer Institute...Fuente http://oncologia.diariomedico.com

Según un estudio publicado en línea en la edición de diciembre de la Journal of the National Cancer Institute, altas dosis de quimioterapia y trasplante autólogo de células madre (HDC-ASCT) para los pacientes con linfoma folicular avanzado de linfoma (FL) que no recibieron ningún tratamiento previo, no mejorar la supervivencia general en comparación con dosis convencionales de quimioterapia sola. Los pacientes con linfoma folicular, el más común el subtipo de linfoma no Hodgkin en América del Norte, comúnmente tienen una historia natural con remisiones y recaídas múltiples después del tratamiento...Fuente www.medicalnewstoday.com

Una mujer de 41 años de edad, con la fase  de leucemia mieloide crónica recibió un trasplante de médula ósea y la infusión de leucocitos posterior de su hermana para controlar su leucemia, sin embargo, siete años después, las dos hermanas desarrollaron linfoma folicular . Casos en los que los donantes pasan en un tumor maligno a sus destinatarios están bien documentados y por lo general de un riesgo mínimo para los de la comunidad de trasplante, sin embargo, este caso que se presenta a los científicos la oportunidad de estudiar las anormalidades genéticas, lo que llevó a un linfoma folicular en ambos casos. Después de la quimioterapia estándar, las dos hermanas se encuentran actualmente en remisión...Fuente www.medicalnewstoday.com

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Según un estudio, los individuos más jóvenes que sufren de linfoma difuso de células B que recibieron un régimen de quimioterapia más intensiva en combinación con rituximab sobrevivieron mucho más tiempo, y son alrededor de dos veces con más probabilidades de permanecer en remisión 3 años más tarde, en comparación con aquellos que reciben quimioterapia estándar en combinación con rituximab.

Aggressive Lymphoma - Intensive Chemotherapy Significantly Improves Survival And Recurrence In Younger Patients...Fuente www.medicalnewstoday.com

Vivia está desarrollando un nuevo test de Medicina Personalizada para cánceres hematológicos como la leucemia, el linfoma y el mieloma múltiple, capaz de predecir los mejores tratamientos para cada paciente antes de su administración. Una información esencial que damos a los especialistas para ayudarles a tomar la mejor decisión para el tratamiento de sus pacientes...Fuente www.viviabiotech.com

La FDA ha aprobado el fármaco para el tratamiento de Adcetris dos tipos de linfoma , el linfoma de Hodgkin y un tipo raro de la enfermedad conocida como sistémica linfoma anaplásico de células grandes (LACG). Es el primer fármaco aprobado para tratar el linfoma de Hodgkin en casi 35 años y la droga linfoma primera indicado específicamente para LACG. FDA Approves New Drug for Lymphoma. (Richard Pazdur)...Fuente www.webmd.com

La clave para predecir qué pacientes con linfoma de Hodgkin tienen más riesgo de desarrollar cáncer inducido por la radioterapia años después del tratamiento parece estar en dos pequeñas variaciones genéticas. Si se confirma este hallazgo se podrían conseguir nuevas terapias para reducir riesgos en los pacientes más susceptibles.

Los resultados de 41 pacientes evaluables fueron presentados por Jonathan Friedberg, MD, MMSc, ​​Jefe de Hematología / Oncología en el Centro de James P. Wilmot Cáncer de la Universidad de Rochester Medical Center y mostró.: ......Data On MLN8237, An Investigational Aurora A Kinase Inhibitor, Presented At International Lymphoma Conference

La guía definitiva dictada estados hoy en día que el rituximab (Mabthera, Productos Roche) se puede utilizar como tratamiento de mantenimiento de primera línea en pacientes con linfoma folicular no-Hodgkin que ha respondido a la terapia de inducción de primera línea con rituximab en combinación con quimioterapia. NICE Recommends Treatment Option For Non-Hodgkin's Lymphoma

Los estudios han mostrado resultados prometedores para la monoterapia con REVLIMID así como REVLIMID en combinación con rituximab en pacientes a través de una variedad de subtipos de linfoma...GELA, The Premier Cooperative Group In Adult Lymphoma Research Choses REVLIMID(R) For Major Study In Follicular Lymphoma

Una presentación oral sobre dacetuzumab proporcionará los datos completos de un ensayo aleatorizado de fase IIb clínica de dacetuzumab o placebo en combinación con Rituxan ® (rituximab), además de la quimioterapia con ifosfamida, carboplatino y etopósido (R-ICE) para los pacientes con recaída o refractario grande difuso B- El linfoma de células (DLBCL). Seattle Genetics To Present Brentuximab Vedotin And Dacetuzumab Clinical Data At International Conference On Malignant Lymphoma

Estos datos de nuestros ensayos de fase I apoyan la actividad y la tolerabilidad de ADCETRIS en pacientes para quienes estándar de segunda línea de terapia de inducción no es una opción o no ha podido producir una respuesta contundente antes de ASCT. Millennium And Seattle Genetics Present Clinical Data On ADCETRIS™ (Brentuximab Vedotin) In Hodgkin Lymphoma At EHA Annual Meeting

La investigación clínica ha demostrado que la repetición del linfoma de células del manto, una variante maligna de linfoma , se puede reducir en casi un 50% en pacientes que reciben tratamiento de mantenimiento con el anticuerpo rituximab...Remission Duration Of Lymphoma Doubled By New Therapy

Una presentación incluye datos sobre vedotin brentuximab de Hodgkin linfoma (HL) pacientes no aptos para la célula de vástago de trasplante, y el otro incluye datos sobre la resolución de las lesiones cutáneas de linfoma de células grandes sistémica anaplásico (ALCL) de los pacientes tratados con vedotin brentuximab. Millennium And Seattle Genetics Announce Brentuximab Vedotin (SGN-35) Presentations At 16th Congress Of The European Hematology Association

Exelixis está llevando a cabo un ensayo de fase 3 en el registro de cabozantinib MTC y, suponiendo que los resultados positivos de este ensayo de registro, tiene la intención de presentar una solicitud de nuevo fármaco (NDA) con los EE.UU. Food and Drug Administration para esta indicación a finales de 2011. Data From A Phase 1 Clinical Trial Of Exelixis' Cabozantinib Published In The Journal Of Clinical Oncology

En la respuesta de la FDA para apelar de CTI, la FDA solicitó que CTI presentar dos elementos - una revisión adicional de las radiografías por un panel independiente e información adicional sobre las circunstancias de detener el estudio clínico antes de lograr la acumulación previstas para asegurar los encuestados que las evaluaciones de eficacia fueron no participan en la decisión de dejar de acumulación temprana.FDA Sets Meeting Date In Early June To Discuss Re-Submission Of Pixantrone NDA For Accelerated Approval

La investigación, publicada en línea en el cáncer de célulashoy1, demostraron que la proteína, llamada ATMIN, actúa como una célula de 'mecánico' buscando por los daños en el ADN. Cuando descubre el daño, ATMIN solicita la célula para reparar el ADN mediante la contratación de otra proteína llamada ATM. Missing DNA 'Mechanic' Key Driver In Lymphomas

Los análisis preliminares indican que el 70% de los pacientes tratados con CT-011 se libre de progresión en el final del período de seguimiento, en comparación con sólo el 47% en el control histórico.Teva And CureTech Announce Positive Phase II Data From CT-011, An Investigational Antibody In Diffuse Large B Cell Lymphoma

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El ensayo consiste en la administración de linfocitos --células del sistema inmune-- del propio paciente, que potenciarían la acción de los fármacos usados en el proceso de recuperación que se realiza tras las sesiones de quimioterapia.