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A partir de los resultados de un nuevo estudio, un grupo de investigadores está diseñando un ensayo clínico para estudiar el imatinib (Gleevec) en pacientes con linfoma anaplásico de células grandes (LACG), un tipo agresivo de linfoma no Hodgkin que afecta principalmente a niños, adolescentes y adultos jóvenes. Los investigadores encontraron que una proteína denominada PDGFRB es importante en la formación de una presentación común de LACG.
La PDGFRB, una proteína receptora de factores de crecimiento, es un blanco del imatinib. El imatinib tuvo efectos anticancerosos tanto en un ratón modelo de LACG como en un paciente con la enfermedad, según informaron el doctor Lukas Kenner de la Universidad Médica de Viena en Austria y sus colegas el 14 de octubre en la publicación Nature Medicine. Los autores decidieron investigar el efecto del imatinib después de encontrar que la PDGFRB está asociada a una anomalía genética que se encuentra en muchos pacientes con LACG.
Otros trabajos han demostrado que esta alteración genética (un desplazamiento que causa la producción de una proteína de fusión anómala llamada NPM-ALK) estimula la producción de dos proteínas, los factores de transcripción denominados JUN y JUNB. En el nuevo estudio, los experimentos con ratones revelaron que estas proteínas promueven la formación del linfoma porque aumentan los niveles de la PDGFRB. Debido a que el imatinib inhibe a la PDGFRB, los autores investigaron el efecto del fármaco en ratones con la modificación NPM-ALK y detectaron una mejora en la supervivencia.
También descubrieron que el imatinib reduce en gran medida la proliferación de las células del linfoma NPM-ALK positivo en ratones si se administra junto con crizotinib (Xalkori), el inhibidor de la ALK. Para investigar la estrategia de ese tratamiento en seres humanos, los investigadores identificaron a un paciente terminal con LACG y NPM-ALK positivo, sin otras opciones de tratamiento, quien accedió a probar el imatinib. El paciente comenzó a mejorar durante los 10 días siguientes al inicio del tratamiento y ha estado libre de la enfermedad por 22 meses, informaron los autores.
La observación de que al inhibir tanto ALK como PDGFRB "se reduce el crecimiento del linfoma y se alivian los índices de recaídas" llevo a que los autores indicaran que los resultados podrían ser relevantes para los linfomas con PDGFRB pero sin la proteína NPM-ALK. "Nuestros resultados permiten suponer que el imatinib es una posible opción terapéutica para los pacientes con linfomas resistentes al crizotinib". Se ha planificado un estudio clínico que se basará en la expresión de la PDGFRB en los tumores....
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Este nuevo estudio muestra que el producto químico R848 puede ser utilizado para preparar el sistema inmunitario para combatir el cáncer . R848 es un producto químico que envía señales a receptores que se encuentran en el exterior de las células. Los receptores son cruciales para la función de la célula inmune mediante la identificación de agentes peligrosos y la dirección de la célula para responder. Las inyecciones de la R848 fueron vistos a generar una rápida expansión del linfoma específicos anti-células inmunes llamadas "células T asesinas". Dr Simon Dovedi, de la Universidad de Manchester Instituto de Ciencias del Cáncer, y el Manchester Académica Ciencias de la Salud Centro, quien condujo la investigación en el Grupo de terapia dirigida dirigido por el profesor Tim Illidge, dijo: "Magnífica pensamos que este nuevo enfoque de tratamiento de cáncer podría ser capaz de dar a los pacientes una mejor respuesta a los tratamientos convencionales a través de la generación de una respuesta inmune específica contra el linfoma tumorales células. Esto podría ser la clave para asegurar la supervivencia a largo plazo en más pacientes y reducir el número de recaídas después del tratamiento inicial. El equipo de Manchester examinado inyecciones de R848, en colaboración con la radioterapia, en ratones con linfoma. El fármaco demostró pocos efectos secundarios, con 100 por ciento de los ratones alcanzan supervivencia a largo plazo, en comparación con 28 por ciento de los ratones que fueron tratados sólo con radioterapia. En los ratones que alcanzaron supervivencia a largo plazo a través de tratamiento combinado, cualquier cáncer recurrente fue completamente rechazado por el sistema inmune en 75 por ciento de los casos. Estos resultados de laboratorio hace pensar que este tratamiento combinado podría utilizarse pronto en fase temprana clínicos para los pacientes con linfoma...
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El Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), con motivo de la celebración mañana, 15 de septiembre, del Día Mundial del Linfoma, afirma que el tratamiento fisioterapéutico contribuye a ayudar y minimizar los problemas causados por esta enfermedad oncológica. El linfoma es un tipo cáncer que incide en el sistema linfático y que afecta a más de un millón de personas en todo el mundo. Se estima que tiene una incidencia media en España de tres nuevos casos por 100.000 habitantes cada año. Este tipo de cáncer, según el Cgcfe, puede causar muchos síntomas, tales como: ganglios linfáticos inflamados, sin dolor, en el cuello, las axilas o la ingle; pérdida de peso inexplicable, fiebre, sudoración nocturna profusa, tos, dificultad para respirar o dolor torácico, debilidad y cansancio que no desaparece, así como dolor, inflamación o sensación de hinchazón abdominal. esde la Fisioterapia se realiza tratamiento contra algunos de las siguientes síntomas del linfoma, como las alteraciones funcionales y articulares, que son combatidos fisioterapéuticamente con ejercicios activos y dinámicos; las musculares y tendinosas, con masaje y técnicas de relajación; las respiratorias y posturales, con ejercicios respiratorios; o el edema, que se combate con drenaje linfático manual, el uso de posturas facilitadoras de retorno linfático y contención elástica, entre otras técnicas...
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La Universidad de Navarra y el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca han demostrado que tras el tratamiento oral con edelfosina, administrada en nanopartículas lipídicas, se elimina la expansión del tumor en ratones con linfoma del manto. El Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca y la Universidad de Navarra han diseñado un medicamento basado en nanopartículas lipídicas cargadas con el fármaco antitumoral edelfosina, que tras su administración oral elimina el 100 % de las metástasis linfáticas en ratones con linfoma del manto. La investigación desarrollada con modelos animales, que ha sido publicada en la revista Nanomedicine UK, demuestra que estas nanopartículas son capaces de acumularse en los ganglios linfáticos y destruir selectivamente las células tumorales que allí se encuentran. Además, los nanosistemas hacen posible la liberación del fármaco antitumoral de manera sostenida en el tiempo. Faustino Mollinedo, del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca y uno de los coordinadores del trabajo junto a María Blanco, de la Universidad de Navarra, ha explicado a Diario Médico que el trabajo demuestra cómo la incorporación de la edelfosina en nanopartículas lipídicas implica varias mejoras en el tratamiento al compararlo con el de edelfosina libre....
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La tecnología 'PET-TAC', de la que dispone la Clínica La Luz desde hace seis años, no sólo permite un diagnóstico preciso de los tumores o otras patologías como las demencias, sino que además puede ser un elemento clave para acertar con el tratamiento a la hora de controlar algunos tipos de cáncer como el linfoma difuso de células B grandes. Según ha explicado el responsable de la Unidad de 'PET-TAC' de la Clínica La Luz, José Luis Carreras, existen evidencias de que hacer una prueba con esta tecnología a mitad del tratamiento con quimioterapia permite optimizar el abordaje y evitar al paciente los "efectos colaterales" de una quimioterapia inadecuada...
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Se publica en el Journal of Clinical Oncology los datos del ensayo pivote en fase II con brentuximab vedotin (SGN-35) en pacientes con linfoma sistémico de células grandes anaplásicas con recaída o recurrentes − Los datos muestran que un 86% de los pacientes consigue una tasa de respuesta objetiva, con un 57% de los pacientes logrando la remisión completa − Los resultados de un ensayo pivote en fase II sobre brentuximab vedotin, publicados en el Journal of Clinical Oncology, han demostrado que el 86% de los pacientes con linfoma sistémico de células grandes anaplásicas con recaída o recurrentes (sALCL)[1], ha conseguido el objetivo primario de la tasa de respuesta objetiva (ORR; remisión completa (CR) y remisión parcial (PR) combinadas). Brentuximab vedotin es un conjugado de fármaco anticuerpo dirigido a los antígenos de la superficie celular CD30, un marcador definidor de sALCL...Fuente www.asturi.as
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Una investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que una proteína puede ayudar a limitar la capacidad tumoral de las células en el linfoma de Burkitt, una versión poco común de cáncer del sistema linfático que suele darse entre niños y jóvenes. De este modo, se observó que las células tumorales presentan una expresión muy reducida de la proteína E2F4 y, al restituir su expresión a niveles normales, el equipo comprobó que las células perdían su capacidad tumoral...Fuente www.europapress.es
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Los resultados preliminares de dos estudios clínicos de fase inicial parecen indicar que el fármaco experimental ibrutinib podría beneficiar a algunos pacientes con un tipo agresivo de linfoma no Hodgkin (LNH). En los estudios, algunos pacientes con linfoma de células B grandes difuso (LDCBG) que no respondieron a los tratamientos estándar o que habían dejado de responder a estos tratamientos, presentaron una reducción del tumor completa o considerable después del tratamiento con ibrutinib. El tratamiento fue bien tolerado y solo tuvo efectos secundarios menores...Fuente www.cancer.gov
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Altas dosis de quimioterapia más trasplante autólogo de células madre para pacientes sin tratamiento previo con linfoma folicular avanzado no mejoran la supervivencia global si se comparan con la quimioterapia en dosis convencional sola, según un estudio coordinado por Murtadha Al Khabori, que se publica hoy en The Journal of the National Cancer Institute...Fuente http://oncologia.diariomedico.com
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Según un estudio publicado en línea en la edición de diciembre de la Journal of the National Cancer Institute, altas dosis de quimioterapia y trasplante autólogo de células madre (HDC-ASCT) para los pacientes con linfoma folicular avanzado de linfoma (FL) que no recibieron ningún tratamiento previo, no mejorar la supervivencia general en comparación con dosis convencionales de quimioterapia sola. Los pacientes con linfoma folicular, el más común el subtipo de linfoma no Hodgkin en América del Norte, comúnmente tienen una historia natural con remisiones y recaídas múltiples después del tratamiento...Fuente www.medicalnewstoday.com
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Una mujer de 41 años de edad, con la fase de leucemia mieloide crónica recibió un trasplante de médula ósea y la infusión de leucocitos posterior de su hermana para controlar su leucemia, sin embargo, siete años después, las dos hermanas desarrollaron linfoma folicular . Casos en los que los donantes pasan en un tumor maligno a sus destinatarios están bien documentados y por lo general de un riesgo mínimo para los de la comunidad de trasplante, sin embargo, este caso que se presenta a los científicos la oportunidad de estudiar las anormalidades genéticas, lo que llevó a un linfoma folicular en ambos casos. Después de la quimioterapia estándar, las dos hermanas se encuentran actualmente en remisión...Fuente www.medicalnewstoday.com
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Enlace Original
Según un estudio, los individuos más jóvenes que sufren de linfoma difuso de células B que recibieron un régimen de quimioterapia más intensiva en combinación con rituximab sobrevivieron mucho más tiempo, y son alrededor de dos veces con más probabilidades de permanecer en remisión 3 años más tarde, en comparación con aquellos que reciben quimioterapia estándar en combinación con rituximab.
Aggressive Lymphoma - Intensive Chemotherapy Significantly Improves Survival And Recurrence In Younger Patients...Fuente www.medicalnewstoday.com
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Vivia está desarrollando un nuevo test de Medicina Personalizada para cánceres hematológicos como la leucemia, el linfoma y el mieloma múltiple, capaz de predecir los mejores tratamientos para cada paciente antes de su administración. Una información esencial que damos a los especialistas para ayudarles a tomar la mejor decisión para el tratamiento de sus pacientes...Fuente www.viviabiotech.com
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La FDA ha aprobado el fármaco para el tratamiento de Adcetris dos tipos de linfoma , el linfoma de Hodgkin y un tipo raro de la enfermedad conocida como sistémica linfoma anaplásico de células grandes (LACG). Es el primer fármaco aprobado para tratar el linfoma de Hodgkin en casi 35 años y la droga linfoma primera indicado específicamente para LACG. FDA Approves New Drug for Lymphoma. (Richard Pazdur)...Fuente www.webmd.com
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La clave para predecir qué pacientes con linfoma de Hodgkin tienen más riesgo de desarrollar cáncer inducido por la radioterapia años después del tratamiento parece estar en dos pequeñas variaciones genéticas. Si se confirma este hallazgo se podrían conseguir nuevas terapias para reducir riesgos en los pacientes más susceptibles.
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Los resultados de 41 pacientes evaluables fueron presentados por Jonathan Friedberg, MD, MMSc, Jefe de Hematología / Oncología en el Centro de James P. Wilmot Cáncer de la Universidad de Rochester Medical Center y mostró.: ......Data On MLN8237, An Investigational Aurora A Kinase Inhibitor, Presented At International Lymphoma Conference
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La guía definitiva dictada estados hoy en día que el rituximab (Mabthera, Productos Roche) se puede utilizar como tratamiento de mantenimiento de primera línea en pacientes con linfoma folicular no-Hodgkin que ha respondido a la terapia de inducción de primera línea con rituximab en combinación con quimioterapia. NICE Recommends Treatment Option For Non-Hodgkin's Lymphoma
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Los estudios han mostrado resultados prometedores para la monoterapia con REVLIMID así como REVLIMID en combinación con rituximab en pacientes a través de una variedad de subtipos de linfoma...GELA, The Premier Cooperative Group In Adult Lymphoma Research Choses REVLIMID(R) For Major Study In Follicular Lymphoma
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Una presentación oral sobre dacetuzumab proporcionará los datos completos de un ensayo aleatorizado de fase IIb clínica de dacetuzumab o placebo en combinación con Rituxan ® (rituximab), además de la quimioterapia con ifosfamida, carboplatino y etopósido (R-ICE) para los pacientes con recaída o refractario grande difuso B- El linfoma de células (DLBCL). Seattle Genetics To Present Brentuximab Vedotin And Dacetuzumab Clinical Data At International Conference On Malignant Lymphoma
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Estos datos de nuestros ensayos de fase I apoyan la actividad y la tolerabilidad de ADCETRIS en pacientes para quienes estándar de segunda línea de terapia de inducción no es una opción o no ha podido producir una respuesta contundente antes de ASCT. Millennium And Seattle Genetics Present Clinical Data On ADCETRIS™ (Brentuximab Vedotin) In Hodgkin Lymphoma At EHA Annual Meeting
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La investigación clínica ha demostrado que la repetición del linfoma de células del manto, una variante maligna de linfoma , se puede reducir en casi un 50% en pacientes que reciben tratamiento de mantenimiento con el anticuerpo rituximab...Remission Duration Of Lymphoma Doubled By New Therapy
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