A sus 7 años, Emily Whitehead es una pionera: es la primera niña que venció la leucemia a través de un innovador tratamiento en el que sus propias células inmunitarias fueron reprogramadas para luchar contra el cáncer.

Luego de haber sido curada en Filadelfia (este de Estados Unidos) hace ahora 11 meses, el cáncer de Emily está en remisión. Su madre cuenta que la pequeña está feliz de poder jugar con su perro, de leer y escribir, un año después de su tratamiento, su última esperanza según le dijeron los médicos luego de recaídas precedentes en su enfermedad. Emily sufre un tipo de cáncer conocido como leucemia linfoide aguda (LLA). La LLA es la forma más común de leucemia en niños y, a menudo, tiene cura. Sin embargo, en su caso se trataba de un tipo de alto riesgo que es resistente a los tratamientos convencionales.

Investigadores estadounidenses anunciaron en los últimos días los éxitos prometedores de este nuevo tipo de terapia celular, que permitió a varios enfermos, entre ellos Emily, obtener la remisión al “reprogramar” los linfocitos de su cuerpo -los encargados de coordinar la respuesta inmune celular en el organismo- para que ataquen a las células cancerígenas. La técnica consiste en eliminar de la sangre de los enfermos los linfocitos T, las principales células del sistema inmunitario, para modificarlos genéticamente con la ayuda de un virus y dotarlos de un receptor molecular que les permite atacar a las células cancerígenas. El caso de Emily Whitehead muestra “cómo estas células tienen un potente efecto anticancerígeno en los niños”, afirmó por su parte en la revista New England Journal of Medicine el coautor de la investigación, Stephan Grupp, del Hospital para niños de Filadelfia, donde la pequeña fue tratada. Sin embargo esta técnica fracasó en el caso de otra niña enferma, que no sobrevivió, apuntando a la necesidad de más estudios para mejorar la terapia que está siendo ensayada. Un grupo de cinco adultos de edades de 23 a 66 años, que sufren también de LLA. fueron sometidos a este tratamiento y en tres de ellos el cáncer está en remisión. “Aunque el nuevo tratamiento sea prometedor contra el cáncer debe de ser ajustado todavía para obtener una eficacia óptima y durable y minimizar también los efectos secundarios”, señalan los autores de la investigación, realizada en Nueva York. Cada paciente tiene necesidad de un tratamiento individualizado y deberá enseguida tomar medicamentos para potenciar sus defensas inmunitarias, quizá durante el resto de sus vidas. Pero si se confirma su eficacia, el tratamiento podría generalizarse de aquí a algunos años, espera Michael Kalos, de la Universidad de Pensilvania, que trabaja en el proyecto. “En nuestro caso los datos que hemos recogido parecen tan prometedores que esperamos pasar a la segunda fase del estudio. Si éste va bien podremos ver a las autoridades regulatorias y decirles ‘aquí hay algo que nos gustaría que fuera autorizado para el mercado”, concluye Kalos.

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Una prometedora terapia génica permitió, a partir de la modificación de células del sistema inmunitario, hacer remitir el cáncer en un pequeño grupo de adultos con una forma agresiva de leucemia, reveló un estudio publicado en Estados Unidos.

Cinco pacientes de entre 23 y 66 años, que sufrían de leucemia linfoblástica aguda, tuvieron una remisión completa después de recibir linfocitos genéticamente modificados provenientes de su propio sistema inmune. Este tratamiento parece haber eliminado las células cancerosas que habían reaparecido a pesar de la quimioterapia, indican los resultados de este ensayo clínico dirigido por el doctor Renier Brentjens, oncólogo en el hospital Memorial Sloan-Kettering en Nueva York.

El estudio se publica en la última edición de la revista Science Translational Medicine. Esta remisión, obtenida entre una semana y 59 días, según los participantes, permitió que cuatro de ellos recibieran un trasplante de médula ósea, un tratamiento efectivo para eliminar este tipo de leucemia pero que requiere que el paciente tenga la fortaleza de afrontarlo. En el quinto participante, la leucemia reapareció tres meses después de la terapia génica, cuando el paciente estaba demasiado enfermo para un trasplante de médula ósea. Murió poco después. De los cuatro que recibieron un trasplante de médula ósea, uno murió de una embolia pulmonar y otros aún están en remisión. Así funciona la térapia génica Esta técnica génica consiste en recuperar en la sangre de los enfermos los linfocitos T, las principales células del sistema inmune, para modificarlos genéticamente con un virus y dotarlos de un receptor molecular, lo que les permite atacar el cáncer. Una vez modificados, estos linfocitos son devueltos al paciente vía perfusión. También tienen la capacidad de multiplicarse en el cuerpo para una remisión duradera.

Fuente www.ntn24.com  // Foto cortesía Renjith krishnan freedititalphotos.net

Un nuevo medicamento utilizado para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) y cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph +) acaba de recibir la aprobación de los EE.UU. Food and Drug Administration. La droga, Iclusig (ponatinib), se espera que sea aprobado el 27 de marzo de 2013, pero como no existe una terapia alternativa actualmente para las leucemias raras y enfermedades de la médula, la FDA da prioridad a su revisión. El medicamento funciona entre pacientes con leucemia que no responden al tratamiento de una clase de medicamentos llamados inhibidores de la tirosina cinasa (ITC).

Funciona mediante el bloqueo de las proteínas que hacen que las células cancerosas se desarrollen. A veces, las células cancerosas pueden desarrollar una mutación llamada T315I que las hace resistentes a TKIs, Iclusig es eficaz en la orientación de estas células. De acuerdo con Richard Pazdur, MD, director de la Oficina de Productos Hematología y Oncología en el Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación de Medicamentos: "La aprobación de Iclusig es importante porque proporciona una opción de tratamiento para pacientes con leucemia mieloide crónica que no responden a otros fármacos, especialmente aquellos con la mutación T315I que han tenido pocas opciones terapéuticas. Iclusig es el tercer fármaco aprobado para el tratamiento de la LMC, lo que demuestra el compromiso de la FDA para la aprobación de medicamentos seguros y eficaces para los pacientes con enfermedades raras.

" 449 pacientes con LMC y LLA Ph + participaron en el ensayo clínico para evaluar la eficacia de la droga. Los investigadores encontraron que había una reducción significativa en el número de células cancerosas con la mutación genética cromosoma Filadelfia, que lograron una respuesta citogenética mayor (RCM). RCM se logró en el 70 % de los pacientes con la mutación T315I y en 54% de todos los pacientes. Durante la fase blástica y LLA Ph + encontraron que el 52% de los participantes en fase acelerada de LMC no experimentaron ninguna evidencia de leucemia (respuesta hematológica mayor, AMDH) durante una mediana de 9,5 meses. 31% de los participantes con LMC en fase blástica experimentado mayor respuesta hematológica durante un período medio de 47 meses. Y el 41% de los participantes con LLA Ph + Mahr durante una mediana de 3,2 meses. Los efectos secundarios del medicamento incluyen la presión arterial alta , dolor abdominal, dolor de cabeza , piel seca, dolor en las articulaciones, fiebre y náuseas. La droga también se marcará con una advertencia alertando a pacientes del riesgo de desarrollar coágulos de sangre y la toxicidad hepática asociada con la toma de la droga...Fuente www.medicalnewstoday.com

Médicos de un hospital de Filadelfia (este de Estados Unidos) afirmaron haber curado un caso de leucemia en una niña de siete años gracias a un tratamiento experimental que utiliza una forma modificada del virus del sida. Tras luchar dos años contra un cáncer de sangre, la pequeña "enfrentaba desalentadoras perspectivas", según los doctores del Hospital de Niños de Filadelfia. Por ello en febrero pasado acordaron probar un tratamiento para combatir la leucemia a través de un aliado poco convencional, un alteración genética del virus del sida. Ayudados por esta modificación de la cual retiraron todos los devastadores efectos del sida, los doctores mejoraron la inmunidad de las células de la niña de forma que combatiera la leucemia.

El tratamiento de Emily Whitehead es uno de los primeros de este tipo y no puede ser considerado aún "una receta mágica", según el hospital, aunque en el caso de la niña funcionó de manera completa. Los médicos retiraron millones de linfocitos T, o células T, de Emily para modificarlos en laboratorio con la alteración del virus del sida y volver a inyectarlos en el cuerpo de la niña. Introducir un nuevo gen "Para que los linfocitos T ataquen el cáncer, tuvimos que agregar un nuevo gen. Ese gen permite a las células T producir una proteína que las conduce a atacar al cáncer", explicó a la AFP el doctor Stephan Grupp, pediatra especializado en cáncer en el hospital de Filadelfia.

"Para que ese nuevo gen penetre en las células T utilizamos un virus, desarrollado a partir del virus del sida. Pero todos los elementos del virus VIH que pueden provocar una enfermedad fueron retirados", agregó el responsable del grupo que llevó a cabo el tratamiento. La paciente "no fue tratada con el virus del sida desactivado", sino que "se extrajeron células de su cuerpo y se las trató para incorporarlos el nuevo gen", continuó. Tras el inicio del tratamiento, la niña cayó gravemente enferma a raíz del aumento de una proteína, resultado directo de la implantación de células modificadas. Un medicamento permitió frenar la producción de esta proteína y Emily se restableció rápidamente. Actualmente, el cáncer ha desaparecido de su cuerpo: "Hemos verificado su médula ósea para ver si la enfermedad había regresado tres y seis meses después del tratamiento y no hay ningún rastro". La pequeña ha vuelto a su casa y la escuela. Sin embargo, otro niño sometido el mismo tratamiento sufrió una recaída, según el hospital. Un total de doce pacientes siguieron este tratamiento experimental, diez adultos y dos niños. Nueve de ellos reaccionaron favorablemente...Fuente elespectador

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. aprobó el mepesuccinato de omacetaxina (Synribo) para el tratamiento de adultos con leucemia mielógena crónica (LMC), cuya enfermedad ha empeorado después del tratamiento con al menos dos inhibidores de la tirosina cinasa (TKI). El mepesuccinato de omacetaxina interfiere con la capacidad de las células cancerosas de producir proteínas.

El fármaco se inyecta debajo de la piel dos veces al día por 14 días consecutivos durante un ciclo de 28 días, hasta que el número de glóbulos blancos vuelva a la normalidad. A partir de entonces, se administra dos veces al día por 7 días consecutivos durante un ciclo de 28 días, en la medida en que los pacientes se continúen beneficiando del tratamiento. La eficacia del fármaco se evaluó por medio de una cohorte combinada de pacientes cuyos cánceres habían evolucionado después de recibir tratamientos con dos o más inhibidores de la tirosina cinasa.

Todos los pacientes fueron tratados con el mepesuccinato de omacetaxina. En 14 de 76 pacientes con LMC en fase crónica (18,4 por ciento), el porcentaje de células que expresaron la mutación genética del cromosoma Filadelfia disminuyó en 3,5 meses, en promedio. La mediana de duración de la reducción fue de 12,5 meses. En 5 de 35 pacientes con LMC en fase acelerada (14,3 por ciento), el número de glóbulos blancos se normalizó o el paciente dejó de tener rastros de leucemia en el transcurso de 2,3 meses, en promedio. La mediana de duración de la respuesta en estos pacientes fue de 4,7 meses.

Los efectos secundarios más comunes notificados durante los estudios clínicos fueron, entre ellos, un nivel bajo de plaquetas en la sangre; un número bajo de glóbulos rojos; una disminución de neutrófilos, que puede derivar en infecciones, fiebre, diarrea, náuseas, debilidad y cansancio; una reacción en el lugar de la inyección y una disminución de linfocitos en la sangre. El uso del mepesuccinato de omacetaxina fue autorizado a través del programa de aprobación acelerada de la FDA, que proporciona acceso a los pacientes a nuevos fármacos promisorios mientras la compañía farmacéutica continúa realizando otros estudios clínicos para confirmar los beneficios y la seguridad del fármaco. La FDA también designó al fármaco como "producto sin interés comercial" debido a que se busca tratar con el mismo una enfermedad o afección poco común...

Synribo (omacetaxina mepesuccinate) ha sido aprobado por los EE.UU. Food and Drug Administration para el tratamiento de una enfermedad rara de la sangre y la médula ósea llamada leucemia mieloide crónica (LMC). Synribo está indicada en pacientes que ya han recibido dos tipos de medicamentos llamados inhibidores de la tirosina cinasa (ITC), pero su cáncer ha seguido avanzando. "La aprobación de hoy ofrece una nueva opción de tratamiento para los pacientes que son resistentes o no toleran otros medicamentos aprobados por la FDA para las fases crónicas o acelerada de la LMC. Synribo es el segundo fármaco aprobado para el tratamiento de la LMC en los últimos dos meses". Aprobación Synribo pasó por el programa de aprobación acelerada de la FDA. En los programas de aprobación acelerada de la FDA puede aprobar un medicamento que está indicado para el tratamiento de una enfermedad grave, con base en datos clínicos que demuestren que el medicamento tiene un efecto sobre un objetivo secundario o sustituto, que muy probablemente es de beneficio para los pacientes. En el marco del programa de aprobación acelerada, los pacientes pueden tener un acceso más rápido a los medicamentos, mientras que la compañía farmacéutica o biológicos lleva a cabo ensayos clínicos adicionales para confirmar la eficacia y la seguridad. Synribo, un alcaloide de Cephalotaxus harringtonia, inhibe las proteínas que estimulan el desarrollo de células cancerosas. Se administra por vía subcutánea (bajo la piel) dos veces al día durante 14 días consecutivos en un ciclo de 28-días hasta que haya una respuesta hematológica (recuento de glóbulos blancos normalizar). A continuación se inyecta dos veces al día durante siete días consecutivos en un ciclo de 28-días perpetuamente, siempre y cuando el paciente sigue recibiendo la medicación...Fuente www.medicalnewstoday.com

Bosulif Approved By The FDA For Treatment Of Chronic Myelogenous Leukemia.

Los EE.UU. Food and Drug Administration aprobó Bosulif como tratamiento para una enfermedad rara, que se encuentra en los adultos mayores, que ataca la sangre y la médula ósea y es conocida como leucemia mielógena crónica (LMC). Bosulif está dirigido hacia los pacientes en la fase crónica, acelerada y blástica (niveles extremadamente altos de granulocitos) LMC cromosoma Filadelfia positivo y que no están respondiendo también a otras terapias. Bosulif funciona al obstruir la señal de tirosina quinasa que ayuda a producir los granulocitos anormales. "Con la aprobación de los inhibidores de la tirosina cinasa, estamos viendo mejoras en el tratamiento de la LMC con base en un mejor entendimiento de las bases moleculares de la enfermedad", dijo Richard Pazdur, MD, director de la Oficina de Productos Hematología y Oncología en la década de FDA Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos. La FDA ha aprobado otras drogas como imanitib, dasatinib y nilotinib para el tratamiento de varias formas de la LMC. Bosulif fue evaluada en un ensayo clínico que incluyó 546 pacientes adultos con fase crónica, acelerada o blástica CML. Todos los pacientes del estudio tenían CML que continuó progresando después de ser tratados con dasatinib y imanitib y / o nilotinib, o no pudieron tolerar los efectos secundarios de estos tratamientos. Los participantes eran todos Bosulif dado. La eficacia de Bosulif se determinó por la cantidad de pacientes que experimentaron una respuesta citogenética mayor (RCM) en las primeras 24 semanas de tratamiento para el nivel crónica de LMC. Los resultados mostraron que los pacientes que previamente utilizado imanitib alcanzado RCM después de las primeras 24 semanas. 52,8 por ciento de los pacientes que lograron RCyM en cualquier momento tuvo una respuesta que duró 18 meses o más. De los pacientes que fueron tratados previamente con imatinib, dasatinib seguido y / o nilotinib, el 27 por ciento alcanzado RCM dentro de las 24 semanas. Entre los que alcanzaron RCM en cualquier momento, el 51,4 por ciento tenía una respuesta que duró nueve meses o más...

Un estudio de China sugiere que en los pacientes mayores con leucemia promielocítica aguda (LPA) recién diagnosticada, el uso de trióxido de arsénico (TOA) es seguro y efectivo para inducir la remisión y como terapia prolongada después de la remisión. El equipo del doctor Jin Zhou, del Primer Hospital Asociado, Universidad de Medicina de Harbin, Heilongjiang, publica en Cancer que los mayores no pueden tolerar el tratamiento habitual de la LPA y su pronóstico es peor que en los pacientes jóvenes. El TOA se utiliza para tratar las recaídas de LPA, aunque había demostrado su efectividad en nuevos casos de la enfermedad, con mucha menos toxicidad. En los adultos mayores que no tolerarían la quimioterapia convencional, podría ser una opción razonable. La principal preocupación es que su uso prolongado podría causar arsenicosis crónica o un segundo cáncer. Pero eso no ocurrió en el nuevo estudio. El equipo utilizó TOA de un solo agente hasta cuatro años en 33 pacientes mayores de 60 con LPA recién diagnosticada. Para inducir la remisión, se les administró TOA (Harbin Yida Pharmaceutical Co.) en una dosis de 0,16 mg/kg/día y no más de 10 mg/día. La dosis diaria total se administró por vía intravenosa durante tres o cuatro horas por día, durante 28 días. Luego de una pausa terapéutica de entre cinco y siete días, se les volvió a administrar el fármaco hasta alcanzar el criterio estandarizado de remisión...

La compañía biomédica Pfizer ha incorporado tres nuevas aprobaciones en Estados Unidos a su cartera de medicamentos en el área oncológica. La última de ellas ha sido Bosulif® (bosutinib) un inhibidor de las quinasas Abl y Src para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide crónica (LMC) cromosoma filadelfia positivo (Ph ), en fase crónica, avanzada y blástica que presenten resistencia o intolerancia a tratamiento previo. La aprobación por la Food and Drug Administration (FDA- por sus siglas en inglés) se ha basado en los resultados de un ensayo pivotal con pacientes previamente tratados con imatinib, o con imanitib y al menos un inhibidor tirosin-quinasa (TKI- por sus siglas en inglés) de segunda generación. Actualmente, bosutinib representa la única terapia aprobada mediante un estudio pivotal que incluía pacientes con LMC tratados con imatinib seguido de un TKI de segunda generación. Según el doctor Jorge E. Cortés, vicepresidente y profesor de medicina en el departamento de Leucemia en la Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center, e investigador principal del estudio "bosutinib es una importante incorporación al arsenal terapéutico de la LMC porque a pesar de los últimos avances, siguen existiendo necesidades no cubiertas para muchos pacientes con esta patología que son refractarios a uno o más inhibidores de la tirosin-quinasa"...

Según Link, "las mutaciones se desarrollan en las células a medida que envejecemos, pero hasta el momento se desconocía cómo se producen estas mutaciones, y la frecuencia con la que se desarrollan. Ahora sabemos que estas mutaciones ocurren al azar durante la división celular, y no están relacionadas con el cáncer. Nuestro ADN puede tolerar un gran número de mutacones sin ninguna consecuencia negativa, sin embargo, si se produce un cáncer en una de estas células madre, éste captura la historia genética de la célula, incluyendo las mutaciones anteriores, favoreciendo el desarrollo de la enfermedad". Como parte del estudio, los investigadores secuenciaron los genomas de 24 pacientes con LMA, y compararon las mutaciones en sus células de leucemia con las mutaciones de las células madre de la sangre de los individuos sanos. Los científicos descubrieron entonces que el número total de mutaciones varía según la edad, y no a causa de la leucemia. Por lo tanto, una persona sana de unos 40 años posee casi el mismo número de mutaciones en sus células madre de la sangre que un paciente con leucemia de la misma edad. . Al secuenciar los genomas de los pacientes con LMA, los investigadores también pudieron identificar 13 nuevos 'conductores' de mutaciones, que pueden ser importantes para el desarrollo de la leucemia. Además, también identificaron una serie de mutaciones cooperantes, que trabajan en conjunto con las mutaciones del controlador para que las células madre de la sangre tengan una ventaja de crecimiento sobre las demás células. En muchos pacientes, sólo una o dos mutaciones cooperantes son importantes para que surja el cáncer...

New therapy for blood cancer patients.

Una nueva terapia para pacientes con cáncer de la sangre que destruye las células rebeldes sin afectar a las normales es que pronto será puesto a prueba después de un descubrimiento histórico por los científicos de Melbourne. Peter MacCallum Cancer Centre especialistas encontraron que las células cancerosas podrían ser selectivamente asesinados por el bloqueo de la producción de ribosomas, que son esenciales para el crecimiento y supervivencia de las células. "¿Qué es realmente notable y era bastante inesperado fue que las células normales no son tan dependientes de esta formación de los ribosomas", dijo el co-director de Cáncer Peter Mac Programa de Terapéutica, Grant McArthur. "Este es un nuevo y excitante concepto de lo que es realmente un poco de un Santo Grial" en tratamientos contra el cáncer ", dijo el profesor McArthur AAP. Esto significa que el tratamiento podría ser difícil para el cáncer, pero más suave en el paciente, dijo. "Siempre estamos tratando de llegar a nuevos fármacos contra el cáncer que matan el cáncer y dejar las células normales en el cuerpo relativamente poco afectados o sólo con un mínimo de efectos secundarios", dijo el profesor McArthur...

Oryzon ha anunciado hoy que está entrando en fase de desarrollo preclínico con su fármaco candidato en segundo lugar, la primera en su clase específica desmetilasa lisina específico 1 (LSD1) inhibidor para el tratamiento de cánceres hematológicos. LSD1 inhibición de la reducción de la carga del tumor, especialmente en los modelos de leucemia aguda por atacar a las células madre de la leucemia, mientras que las células progenitoras mieloides normales se salvaron...Fuente www.prweb.com

Un fármaco conocido para el tratamiento de la esquizofrenia puede ser un asesino cáncer, también. En estudios de laboratorio, el fármaco acabó con un precursor de las células leucémicas sin dañar las células normales. Eso significa que podría dar a los médicos de una manera tan buscada para eliminar todo rastro de la leucemia en los pacientes de modo que el cáncer no puede regresar. Aunque la cirugía, la quimioterapia y la radiación puede deshacerse de un tumor o células de la leucemia, el cáncer se vuelve a menudo meses o años después. Uno de los culpables pueden ser llamadas células madre del cáncer , que dan lugar a las células cancerosas. Estas células madre resistir a la quimioterapia y la radiación, y permanecen en el cuerpo. Algunos investigadores creen que la combinación de los medicamentos convencionales para el cáncer con un medicamento que ataca a las células madre del cáncer puede ser la mejor manera de vencer a ciertos tipos de cáncer. Sin embargo, debido a que estas células madre del cáncer son escasos y difíciles de cultivar en el laboratorio, son pocos los fármacos han sido identificadas y no están en uso clínico...

Potential Benefits Of Novel Leukemia Treatment.

Científicos de la Universidad Commonwealth de Virginia Massey Cancer Center puede ser un paso más cerca de desarrollar una nueva terapia para la leucemia mieloide aguda (LMA), después de descubrir que el selectivo obatoclax agentes y sorafenib matar a las células de la leucemia de forma mucho más eficaz cuando se combina que cuando los fármacos se administran por separado.  Mostró que la combinación de sorafenib y obatoclax sinergia para inducir una forma de suicidio celular conocido como apoptosis y reduce el crecimiento y la supervivencia de varios tipos de células de AML, mientras que sólo ejercen una toxicidad limitada a los tejidos normales y saludables. Los resultados se obtuvieron por primera vez en experimentos en tubos de ensayo y fueron confirmados después por hallazgos similares y la supervivencia prolongada en los modelos animales de leucemia mielógena aguda...Fuente www.medicalnewstoday.com

En verano del 2005, a Blai le diagnosticaron Aplasia Medular. Tenía 23 años y estaba a punto de irse a Estados Unidos para realizar su proyecto de final de carrera de Ingeniería Superior en Informática. Finalmente, tras numerosas complicaciones, fue trasplantado en noviembre del 2006. Hoy Blai es estudiante de medicina, ya que se dio cuenta de que su verdadera vocación era ser hematólogo. También se dedica a impartir conferencias sobre la donación de médula ósea. El pasado 2 de abril, Blai impartió una conferencia en la Facultad de Medicina de Valencia, a la que asistieron 70 personas, de las cuales 25 decidieron hacerse donantes....

Científicos del Centro Médico de la Universidad de Columbia han demostrado que dos enzimas relacionadas -fosfoinosítido-3-quinasa (PI3K), gamma y delta- desempeñan un papel clave en el desarrollo de la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T), una leucemia infantil altamente agresiva, que es difícil de tratar. El estudio también mostró que un inhibidor doble de PI3K gamma/delta -desarrollado por Gilead Sciences- puede prolongar significativamente la supervivencia en un modelo de ratón de la enfermedad...Fuente http://noticias.lainformacion.com

Un estudio internacional publicado en la edición de abril de la edición del 12 de New England Journal of Medicine reporta que los trasplantes de médula ósea no son la mejor opción para algunos pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) que no alcanzan la remisión clínica después de su terapia de inducción de quimioterapia intensa .El estudio más grande hasta la fecha de estos pacientes pediátricos TODOS reveló que un subconjunto de los niños el 72% jóvenes que recibieron quimioterapia adicional en lugar de trasplante de médula ósea alcanzado a 10 años las tasas de supervivencia. Estos pacientes pertenecen al grupo del 85% de los niños con LLA, que el cáncer comienza en las células blancas de la sangre y está destinado a convertirse en células B...Fuente www.medicalnewstoday.com

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El estudio, que se publica en The New England Journal of Medicine, ha identificado las mutaciones genéticas que están asociadas con una mejor supervivencia general con altas dosis de quimioterapia en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA). Los investigadores descubrieron que las mutaciones en dos genes (Dnmt3a y NPM1) y que las translocaciones del gen MLL (movimiento de una parte de un gen a otro gen) se relacionaban con los mejores resultados para los pacientes que recibieron las dosis más altas de quimioterapia con daunorubicina. Según los autores, está será muy útil para planificar el tratamiento en el momento del diagnóstico. «Es decir, si el paciente tiene la mutación en cuestión, el médico puede seguir adelante y administrar la quimioterapia de dosis alta. Si no la tiene, una dosis más alta no sería beneficiosa»...Fuente www.abc.es

Un equipo de científicos españoles, coordinado por la Unidad de Inflamación y Cáncer del Instituto de Salud Carlos III, ha demostrado el potencial antitumoral de la hispanolona, una molécula obtenida de plantas silvestres muy comunes en la Península Ibérica y presentes en la flora de la Comunidad de Madrid. Los resultados del trabajo revelan que los derivados de la molécula obtenida, la hispanolona, inducen apoptosis - un tipo de muerte celular- en diferentes líneas celulares de tumores a través de la activación de una vía de señalización que implica una serie de receptores presentes en las membranas de las células. “El tratamiento con los derivados de hispanolona inhibió significativamente el crecimiento de tumores en modelos animales, lo que apunta a que este hallazgo podría proporcionar nuevas estructuras que puedan servir de “leads” en el desarrollo de nuevos productos de interés farmacéutico”, explica Sonsoles Hortelano, jefa de la Unidad de Inflamación y Cáncer y coordinadora del estudio. Datos preclínicos indican que este derivado presenta una alta eficacia en células de leucemia...Fuente www.agenciasinc.es

Un antidepresivo denominado tranilcipromina (TCP) podría ser un prometedor tratamiento contra el cáncer, según una investigación desarrollada por el Institute of Cancer Research (ICR), en Reino Unido, y publicada en 'Nature Medicine'. Un retinoide denominado ácido trans-retinoico (ATRA), un derivado de la vitamina A, se utiliza ya con éxito para tratar un raro subtipo de leucemia mieloide aguda (AML, en inglés). Sin embargo, el fármaco no es efectivo para sus tipos comunes de esta leucemia. El equipo liderado por Arthur Zelent, del ICR, quería averiguar el potencial de los retinoides para tratar a otros pacientes con esta enfermeda...Fuente www.europapress.es