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Son numerosos los estudios llevados a cabo para evaluar la eficacia de la granada y sus productos derivados, dotados con una gran actividad antioxidante, como agente antiproliferativo, antiinivasivo y pro-apoptótico en células enfermas y modelos animales (Lansky y Newman 2007; Syed et al., 2007; Hong et al., 2008; Hamad y Al-Momene 2009).
Un extracto de granada aplicado como un pre-tratamiento tópico redujo la incidencia de un tumor en ratones desde el 100 % al 30 %, incrementando además la latencia en el desarrollo del tumor desde 9 a 14 semanas (Afaq et al., 2005). Albretch et al. (2004) estudiaron el efecto del aceite de granada, de los polifenoles de la corteza y las membranas y de los polifenoles del zumo fermentado sobre el cáncer de próstata. Todos estos agentes por separado inhibieron la proliferación in vitro de células cancerígenas en células humanas de LNCaP, PC-3 y DU 145; demostrando de este modo una evidente actividad antitumoral de los productos derivados de la granada sobre el cáncer de próstata.
Hong et al. (2008) demostraron que el zumo y los extractos procedentes de la granada son potentes inhibidores del crecimiento celular, siendo incluso más potentes que algunos polifenoles considerados de modo aislado; sugiriendo un efecto sinérgico con los fitoquímicos presentes en la granada y sus extractos.
Kohno et al. (2004) demostraron que la administración de aceite procedente de la semilla de la granada en la dieta inhibió la incidencia y la multiplicación de los adenocarcinomas de colón en ratas. La inhibición de tumores de colón mediante el aceite de la semilla se asocia al incremento de ácidos linolénicos conjugados en la mucosa del colón y en el hígado.
Hay evidencias científicas que demuestran que el zumo de granada suprime la expresión COX-2 inducida por TNF- , la vía NF-κB y la activación de Akt. Puede que ciertos componentes bioactivos presentes en el zumo de granada, tales como antocianinas y flavonolas, puedan ser las responsables del aumento de la actividad antiproliferativa de las células cancerígenas (Adams et al., 2006). Seeram et al. (2005b) describieron la gran actividad antiproliferativa del zumo de granada sobre diversas líneas celulares tumorales con una gran inhibición del orden del 30 hasta el 100 %. El zumo de granada, el ácido elágico y la punicalagina indujeron la apoptosis (forma de muerte celular que está regulada genéticamente) de las células HT-29 del colón; sin embargo, en las células HCT116 del colón únicamente contribuyeron a la apoptosis el ácido elágico y las punicalaginas y no el zumo de granada (Seeram et al., 2005b).
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Un estudio reciente (Gaziano J. M. et al. Multivitamins in the Prevention of Cancer in Men - The Physicians' Health Study II Randomized Controlled Trial. Division of Aging at Brigham and Women’s Hospital and a researcher at VA Boston. JAMA. Published online October 2012) concluye que tomar diariamente una combinación de vitaminas y minerales reduce un 8% los nuevos diagnósticos de cáncer.
El equipo de investigadores liderados por el Dr J. Michale Gaziano evaluó a 14.641 médicos estadounidenses de 50 años o más. Los participantes tomaron un multivitamínico o placebo cada día durante 11,2 años. Durante este periodo se diagnosticaron 2.669 nuevos casos de cáncer, incluyendo 1.373 de cáncer de próstata y 210 de colorectal. Se evidenció una reducción del 8% en la incidencia total de cáncer del grupo que tomó el multivitamínico. Además, el estudio mostró que el consumo regular de multivitamínicos a largo plazo es seguro.
Los expertos destacan que un 8% de reducción del riesgo de sufrir cáncer es un factor significativo. Solamente en Europa, ya significa una reducción en la incidencia de cáncer anual de 256.000 personas.
Los autores consideran que existe un gran potencial en el uso de preparados multivitamínicos como medida adicional en la prevención del cáncer en hombres de mediana edad en adelante. Remarcando que los multivitamínicos no deben ser el substituto de un estilo de vida saludable y una dieta equilibrada, sino una contribución para el mantenimiento de una buena salud de manera efectiva y segura. |
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En un estudio se observó un efecto sinérgico después del tratamiento con arabinoxilano y cúrcuma, en una línea celular humana de mieloma múltiple. Esta sinergia se caracterizó por una disminución del 87% en el número de células cancerígenas y una duplicación del 2,6 en el porcentaje de apoptosis (muerte celular programada) de las mismas.
M. GHONEUM1, S. GOLLAPUDI2
1Department of Otolaryngology, Charles Drew University of Medicine and Science, 1621E. 120th Street, Los Angeles, CA 90059 USA, e-mail:
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; 2University of California at Irvine, Division of Basic and Clinical Immunology, Irvine, CA 92697
El presente estudio fue llevado a cabo con el objetivo de investigar el potencial apoptótico derivado de la sinergia entre el arabinoxilano del salvado de arroz (MGN-3 / Bi·Bran) y la cúrcuma, en la línea celular humana U266 de mieloma múltiple in vitro.
Las células U266 fueron incubadas con MGN-3 (50 o 100 µg/ml) y cúrcuma (2,5 – 10 µM) durante 3 días. El efecto del MGN-3 y la cúrcuma en el crecimiento y la supervivencia celular fue determinado con azul de tripano, ensayo MTT y análisis del ciclo celular de las células cancerígenas y la apoptosis por citometría de flujo. La expresión de Bax (proapoptótico) y Bcl2 (antiapoptótico) se determinó mediante un análisis Western blot.
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Diversos estudios demuestran el riesgo que supone la exposición laboral a determinados productos químicos cancerígenos habitualmente empleados. El presente estudio se planteó con objeto de evaluar las alteraciones inmunes producto de la exposición a sustancias tóxicas, así como el posible efecto protector que el MGN-3 ejerce frente a tal toxicidad.
El MGN-3, un modificador de la respuesta biológica (MRB), es un complemento nutricional empleado en inmunoterapia que consiste en un polisacárido denominado arabinoxilano, que contiene un extracto de hemicelulosa B del salvado de arroz, modificado por enzimas del hongo Shiitake.
Participaron en el estudio once individuos que habían estado expuestos a productos químicos en su lugar de trabajo. Presentaban todos disfunción inmune, como indicaban los niveles menores, con respecto al grupo de control, de actividad de las células NK (células asesinas naturales) (10,2 ± 4,2 UL) y de respuestas blastogénicas linfocitarias a mitógenos de células T (PHA 39060 ± 12517 cpm, y ConA 36224 ± 11922 cpm) y de células B (PWM, 16550 ± 11922 cpm). Se administró a los pacientes 15 mg/kg/día de MGN-3 durante cuatro meses.
El tratamiento con MGN-3 cuatriplicó la actividad de las células NK al cabo de dos meses de su inicio, y la septuplicó al cabo de cuatro meses. La funcionalidad de las células B y T aumentó entre un 130 y un 150% respecto de la observada en el momento de iniciarse el tratamiento.
Además, se examinó la actividad inmunomoduladora de las células NK por parte del MGN-3 en 90 pacientes con distintos tipos de cáncer: de próstata (22), de mama (20), mieloma múltiple (16), de ovario (5) y de otros órganos (27). Previamente a su participación en el estudio, se habían sometido a los tratamientos antineoplásicos habituales: cirugía, quimioterapia, radioterapia o terapia hormonal.
A intervalos mensuales, se determinó la actividad de las células NK mediante una línea celular eritroleucémica (K562). Se administró a los pacientes 45 mg/kg/día de MGN-3 durante 2 a 5 años.
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Pensamos que sería de especial interés investigar el efecto potenciador del MGN-3 en la actividad de las células NK de pacientes con cáncer, ya que al someterse a tratamientos de quimio y radioterapia, la actividad de las células inmunitarias NK desciende. Dada la necesidad de una inmunidad natural en el control tumoral, creímos que podría ser clínicamente interesante mejorar la actividad NK para poder destruir las células tumorales que han escapado a la acción de la quimio o la radioterapia.
Es posible la mejora de la actividad de las células NK mediante la utilización de diversos BRM. No obstante, la toxicidad y hipodesensibilización asociadas con la utilización de muchos de ellos limitan su utilización. El MGN-3 es un producto seguro y los pacientes no mostraron ninguna señal de hipodesensibilización durante los años que duró el estudio. La mejora de la actividad de las células NK se detectó durante la primera o segunda semana de tratamiento con MGN-3 y se mantuvo elevada con una administración continua de MGN-3.
La terapia de debulking (eliminación de la mayor parte posible del tumor) seguida de la inmunoterapia con MGN-3, resultaron de práctica aplicación en los 32 pacientes con cáncer. Paralelamente al incremento de la actividad de las NK, los pacientes mostraron un descenso gradual de sus antígenos tumorales asociados, sin ningún indicio de reincidencia durante los cuatro años que duró el estudio....Artículo completo en archivo adjunto |
Ocoxin+Viusid solución oral, mejora considerablemente la calidad de vida de los pacientes sometidos a terapias agresivas y disminuye sus efectos adversos. Sin ningún efecto secundario.
Ocoxin+Viusid es un nutriente especialmente formulado con los antioxidantes más efectivos tratados mediante un proceso de activación molecular que no altera su estructura y sin embargo aumenta su CAPACIDAD ANTIOXIDANTE y su ACTIVIDAD BIOLOGICA.
Estudios clínicos en los que se asoció Ocoxin+Viusid junto con quimioterapia y radioterapia concluyeron:
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Hiroshi Tsunekawa. Tsunekawa Gastrointestinal Clinic,
El estudio se realizó para investigar los efectos a largo plazo de un alimento inmunomodulador, el BioBran, un arabinoxilano derivado del salvado de arroz, en 16 pacientes, principalmente en fase IV y con varias lesiones convencionales, que estaban bajo tratamientos convencionales del cáncer, como cirugía, quimioterapia y radioterapia. La principal observación clínica fue la seguridad y el efecto del BioBran en el estado nutricional de los pacientes, los cuales estaban agotados debido al tratamiento. Durante el periodo de administración, no disminuyeron su peso corporal, ni las cuentas de leucocitos, ni se observaron cambios significativos en el leucograma. Algunos contajes de leucocitos se incrementaron. Además muchos pacientes mostraron un incremento en la actividad de las células NK y un considerable descenso en los marcadores tumorales..
Realización del ensayo
Se realizó un ensayo durante 6 meses con 16 pacientes, que acababan de someterse a tratamientos convencionales de cáncer: cirugía, quimioterapia y/o radioterapia.
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Información General e Historia
Los estudios preclínicos y Estudios en animales
Estudios Humanos
Ensayos clínicos en curso
Efectos adversos
Información general Esta sección contiene la siguiente información clave: La granada (Punica granatum L.) es nativa de Asia y se cultiva ampliamente en todo el mundo. Varios componentes de la fruta de la granada contienen bioactivos compuestos , incluyendo compuestos fenólicos y flavonoides y antocianinas, algunos de los que tienen antioxidante actividad. El jugo de granada y el extracto , así como algunos de sus componentes bioactivos, inhiben la proliferación de varios de cáncer de próstata líneas celulares in vitro e inducir la apoptosis de células muerte en una dosis-dependiente manera. Citocromo P450 enzimas y los efectos sobre la inhibición de la insulina-como factor de crecimiento de unión de proteínas 3 (IGFBP-3) han sido identificados como involucrados en la actividad in vitro contra el cáncer. Los estudios en modelos de roedores de cáncer de próstata han demostrado que la ingestión de zumo de granada puede reducir la tasa de desarrollo, el crecimiento y propagación del cáncer de próstata. El único plenamente informado ensayo clínico del uso de zumo de granada en hombres con cáncer de próstata mostró que, en promedio, los participantes del estudio que bebían el jugo tuvo un aumento de su antígeno prostático específico tiempo de duplicación (PSA). No hay graves efectos adversos han sido reportados en los ensayos clínicos de zumo de granada la administración (8 oz por día durante un máximo de 33 meses). |
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La actividad antioxidante del zumo de granada es 3 tres veces superior a la del vino tinto y del te verde13. Se ha demostrado que el consumo de 250 ml. de zumo de granada durante 4 semanas por ancianos sanos retira radicales libres del organismo e incrementa significativamente la capacidad antioxidante plasmática frente a los que consumían zumo de manzana14. Rosenblat y Aviram demostraron que el zumo de granada contiene mayor concentración total de polifenoles (5 mmol/L) y mayor actividad antioxidante que otros zumos de fruta (kiwi, manzana, uva, naranja, piña, pera, melocotón) que contienen entre 1,3 y 4 mmol/L de polifenoles totales15. Estas propiedades pueden ser potencialmente utilizadas como complemento en los tratamientos tendientes a etrasar el envejecimiento de los individuos de ambos sexos (antiaging).
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Introducción
El compuesto de arabinoxilano del salvado de arroz (RBAC) se deriva del principal constituyente de la hemicelulosa B que se encuentra en el salvado de arroz conocido como arabinoxilano, que está compuesto por arabinosa y xilosa. Después es hidrolizado por un complejo enzimático beneficioso obtenido del cultivo de micelios del hongo Shiitake.
El resultado de este proceso es la creación de un producto que promueve la salud con efectos inmunitarios profundos. El RBAC ha sido sometido a un extenso estudio de toxicidad demostrando que es completamente seguro. La LD50 (dosis letal, 50%) del arabinoxilano es mayor que 36g/Kg y es por consiguiente considerado no toxico.
El test de AMES para mutagenicidad fue negativo. Tests mas sofisticados para la toxicidad incluyendo el estudio de toxicidad subcrónico (estudio alimenticio de 90-días en ratas), un estudio de antigenicidad en cobayas, y un ensayo genotóxico, todos demuestran que el arabinoxilano es completamente no tóxico.1, 2 En Europa se comercializa como “BioBran”. Previamente se comercializaba como MGN-3 en los estados unidos y ahora se puede obtener como BRM4. Se han realizado numerosos estudios en humanos, animales, y en cultivos celulares, demostrando sus efectos inmunomoduladores en estados inmunocomprometidos debidos al cáncer. |
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ENTREVISTA A PAOLO LISSONI, ONCÓLOGO ITALIANO, ESPECIALISTA EN ENDOCRINOLOGÍA Y EXPERTO EN MELATONINA SOBRE EL USO DE LA POLÉMICA TERAPIA DE DIBELLA EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER
Paolo Lissoni, oncólogo en el Hospital San Gerardo de Monza, destaca las fortalezas y debilidades de la terapia de Di Bella, y concluye: "cuando las terapias convencionales fracasan, se puede utilizar la terapia de DiBella".
Paolo Lissoni, de 57 años, un oncólogo y especialista en endocrinología. Trabaja en el hospital de San Gerardo de Monza desde 1985. Fue premiada por el Instituto Nacional del Cáncer en Washington por sus investigaciones sobre la glándula pineal, tema sobre el que ha publicado más de 600 trabajos.
El departamento de oncología de Monza, en Italia, es el único que ofrece, además de la terapia tradicional , terapia "complementaria".
¿Qué significa esto?
"El campo de las terapias alternativas contra el cáncer (utilizadas en combinación con quimio y radio) es muy extensa: el muérdago, el aloe, graviola, veneno del escorpión, la cúrcuma, la mirra…. Hemos dado prioridad a las sustancias producidas naturalmente por nuestro cuerpo. La glándula pineal produce melatonina y otras cuatro moléculas derivadas de aminoácidos. Son moléculas importantes en la regulación del sistema inmune, en la dosificación de las endorfinas (que dan bienestar) y en la promoción de los procesos de la conciencia - que varían en función de las horas de luz ".
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UNA REVISIÓN Y META-ANÁLISIS DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS EXISTENTES.
Abstracto. La melatonina (MLT) es conocida por poseer un potente antioxidante, anti-proliferativos, inmuno-modulador, y las propiedades de la hormona de modulación. La evidencia clínica sugiere que la MLT puede tener un posible papel en el tratamiento del cáncer. Los autores revisaron sistemáticamente los efectos de la MLT en combinación con quimioterapia, radioterapia, cuidados de apoyo y los cuidados paliativos en la supervivencia a 1 año, la respuesta completa, respuesta parcial, enfermedad estable, y la toxicidad asociada a la quimioterapia. CONCLUSIÓN: MLT puede beneficiar a pacientes con cáncer que están recibiendo quimioterapia, radioterapia, terapia de apoyo o terapia paliativa mediante la mejora de la supervivencia y mejora de los efectos secundarios de la quimioterapia...Fuente traductor google www.ncbi.nlm.nih.gov //Traducción Español www.melatonina.es |
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Un equipo de investigadores del Instituto de Biomedicina de la Universidad de León (Ibiomed) ha descubierto cómo la melatonina, una hormona que se encuentra en el organismo de todas las personas, es capaz de frenar la proliferación de las células malignas y acelerar su muerte, todo ello sin dañar las sanas.la melatonina es capaz de detener la proliferación de las células malignas a través de unas proteínas ERK (pertenecientes a la familia de las quinasas), que incrementan la muerte celular programada o apoptosis, y que también detienen el ciclo celular, o lo que es lo mismo, el proceso mediante el que las células se dividen. Este último mecanismo está muy acelerado en los pacientes con cáncer debido a la “sobreexpresión” de los genes responsables de regular el ciclo celular...Fuente http://diariodesalamanca.es y Clavis. |
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Estudios realizados con E-Congerine-10423® demuestran que este extracto ayuda a reforzar y estimular el sistema inmune1 y que posee una actividad citotóxica in vitro en líneas tumorales específicas. AntiGan® un nutracéutico a base de E-Congerine-10423®, un extracto lipoproteico obtenido mediante procesos biotecnológicos no desnaturalizantes...Fuente www.noticiasmedicas.es |
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El trabajo publicado en la Biblioteca Cochrane no solo cuestiona la utilidad de suplementar la dieta en selenio para prevenir el cáncer, sino que alerta sobre los resultados derivados del Nutritional Prevention of Cancer Trial y el Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial.
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Una investigación, desarrollada en la Universidad de Navarra por el graduado en Química Daniel Plano, ha demostrado el efecto antitumoral de nuevos compuestos que contienen un átomo de selenio, un elemento químico que se encuentra en alimentos como el brócoli, las nueces de Brasil, los champiñones o el marisco.
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Mientras el primero recibió 200 microgramos de selenio diarios, suplementados como levadura, el resto tomó un placebo. Los resultados confirmaron que "el grupo tratado con selenio desarrolló casi un 66 % menos de cáncer de próstata, un 50 % menos de cáncer colorrectal y de pulmón, y cerca de un 40 % menos de pulmón, comparados con el grupo control".
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¿Por qué deberíamos estar interesados en esta materia? En primer lugar, la melatonina se utiliza con la quimioterapia versus quimioterapia sola más que duplicado el tiempo de supervivencia de los pacientes de cáncer humanos.More melatonin and dog cancer
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Bion® es el primer complemento alimenticio que combina en 1 solo comprimido tricapa 12 vitaminas, 7 minerales y 3 cepas de probióticos.
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CONCLUSIÓN: La expresión baja o ausente incluso de CYP1A1 o CYP1A2 en las muestras de cáncer de mama sugiere que la melatonina podría estar involucrado en la detención del ciclo celular. Melatonin receptors, melatonin metabolizing enzymes and cyclin D1 in human breast cancer.
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