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Gracias susi

un abrazo

Hola, Robla:

Siento oir lo de tu marido. Ten presente que, pase lo que pase, se haya vuelto anaplásico o no, los oligodendrogliomas suelen tener una progresión más lenta que los astrocitomas. Este es un tumor extraño y oscuro, pero se está avanzando mucho debido a la buena respuesta que tienen algunos perfiles genéticos en este tipo de tumor. te contesto numerado a unas cuantas cosas

1- EL gliadel no suele dar problemas. La quimio en sangre sí da problemas, pero en el cerebro no suele traspasar la barrera hematoencefálica hacia el cuerpo. Ahora bien, mi mujer tuvo un problema de cicatrización debido a la irritación de las meninges, y tuvo un embolsamiento de líquido en la piel. Una fístula. En sí no es peligroso, pero nos está retrasando para dar radioterapia. Os aconsejo que, después de la operación, no haga muchos movimientos bruscos, y seguramente os aconsejen que duerma con la cama un poco levantada, auque eso, está claro, debe ser vuestro neurocirujano quien os lo diga.

2- Al no traspasar dicha barrera, la dosis de quimio del gliadel es muy alta: no se podría alcanzar vía sanguínea. Además, está destinada a atacar células dispersas en una zona operada, que ha perdido su vascularización, con lo cual se evita la deficiente llegada de muchas quimioterapias vía vasos sanguíneos, y es probable que su efectividad sea también mayor en tumores quimiosensibles como el oligo (esto último es sólo mi opinión)

3- Lo importante es que en la operación puedan resecar lo más posible. Si es así, la quimio del gliadel y la radio pueden retrasar bastante una posible recidiva. Para que un tumor que no se ve en una resonancia vuelva a verse debe volver a vascularizarse, y eso lleva tiempo, que varía según su agresividad. Durante ese tiempo hay cosas que se pueden hacer, muy interesantes, que te comento en otros puntos más abajo.

4- Aún no hemos probado los protocolos Banerji, porque les escribí hace más de 15 días y aún no me han respondido. Sólo puedo decir que no he encontrado a nadie que los llame farsantes. Todo lo contrario. en general se encuentra respeto y, como mucho, escepticismo, que creo todos debemos mantener (incluso ante lo que digan los propios médicos que cuidan a tu marido y a mi mujer). No hay pruebas científicas sólidas que los avalen del todo, pero tampoco las hay en muchos otros medicamentos oficiales, con la diferencia de que estos no tienen efectos secundarios, así que no se pierde nada por probarlos.

5- Las estadísticas que muestran los banerji hablan de un % de exito con tumores cerebrales de casi un 80% con sus protocolos (y, según ellos, de casi un 100% con oligodendrogliomas), con sus pacientes indios, pero bastante menos cuando es en Europa. Ellos no se explican porqué, pero tal vez sea por algo tan sencillo como los distintos estilos de vida: alimentación, ejercicio, bienestar mental. Los indios tienen una tasa de cancer entre 7 y 60 veces menos que nosotros. Tienen los mismos pretumores, pero menos posibilidades de que se conviertan en cánceres en toda regla

6- No sé si conoces este libro: "Anti-Cancer", de David Servant-Schreiber. Es un prestigioso neuropsiquiatra que sufrió un cancer cerebral hace unos 15 años y que sigue vivito y coleando. Se puso a investigar y ecxplica cómo ha cambiado sus hábitos alimenticios y de vida para tratar de combatir el cáncer. Antes todo esto me parecía un poco cuentos chinos, pero ahora todo cuadra: nuestra comida puede ser una quimioterapia constante sin efectos secundarios que haga algo muy sencillo: impedir que los microtumores latentes se conviertan en tumores en toda regla, y que el cáncer se convierta en una una enfermedad crónica. Si a eso le sumamos el ejercicio físico y la estabilidad emocional y las GANAS DE PELEAR, tenemos, como mínimo, mejor calidad de vida, y casi seguro más años de vida de lo que cualquier médico pudiera pensar. Hay infinidad de casos de gente que, con sencillos métodos, ha vivido y vive manteniendo a raya su cáncer.

Otro libro muy interesante es "Los alimentos contra el cáncer", de Richard Beliveau y Denis Gingras. Cosas como el té verde, la cúrcuma, las coles de bruselas, las nueces, las frutas del bosque, los cítricos o el chocolate negro son quimioterapias que podemos aplicar constantemente a nuestro cuerpo después de haber passado por cirugia, gliadel y radioterapia. Ningún medido oficial te hablara de ellas, pero las pruebas están avaladas por científicos, no por chamanes o farsantes. Por ejemplo: por mucho que tenga una formación científica, nadie me ha dado razones objetivas para no tomar renoven, el anterior biobac. SI no funciona, pues vale, habremos gastado algo de dinero, pero se sabe que es inocuo.

7- de aquí a pocos años (entre 1 y 5), se va a producir, por fin, una serie de nuevas quimioterapias basadas en conceptos totalmente nuevos (angiogénesis, terapia biológica, viroterapia). En vez de meter veneno en las venas, se aplicarán vacunas. DCVax estará disponible en breve para glioblastomas. La inmunoterapia será quien mande por fin, una vez que se ha demostrado que el sistema inmune SI lucha contra el cáncer. Por eso es tan importante que nuestros seres queridos tomen inmunoestimulantes naturales y sin efectos secundarios, para que su propio cuerpo luche y las células que puedan quedar no se conviertan en tumores.

Estoy decidido a conseguir que mi mujer viva. Sé que al menos vivirá más de lo que los médicos creen, y para ello hará falta que cambiemos nuestra vida radicalmente con el objetivo de que nuestro cuerpo entero luchen contra el cáncer allí donde los médicos ya no ofrecen más alternativas. Con un poco de suerte, estará sana el número suficiente de años como para que los avances de la medicina nos aseguren que su enfermedad se convierta en crónica. SI no, nuestra vida en común habrá sido más corta pero más plena.Sólo debemos hacernos cargo de nuestras vidas, contar con la medicina tradicional y con otras terapias, asegurarse de no rodearse de farsantes de uno u otro bando y no cerrarse a nada y tampoco creerse nada. Hay un mundo mayor del que se supone que se nos ofrece, y ejemplos más que sobrados de personas cuyos médicos no pueden dar crédito a que sigan vivas. no hay seguridades de ningun tipo en la vida, pero caer en la desesperanza es ponerselo facil a la enfermedad

Por eso: ánimo, pelead, buscad, enteraos, quereos, porque merece la pena. estoy seguro de que todo va a ir mejor de lo que ahora mismo parece.

un abrazo.

Hola, Robla:

Mi mujer se ha operado en el hospital Montepríncipe, en Boadilla del Monte. La ha operado el Dr. Rafael García de Sola y su equipo: Paloma Pulido, Lucia Vaquerizo..., uno de los mejores, si no el mejor, neurocirujano de España, y bastante conocido también fuera. Nosotros estamos muy contentos con ellos.

A mi mujer no le quedaron restos macroscópicos después de la operación, afortunadamente. Ahora está en el hospital hasta que se le cierre la fístula y, en cuanto se reponga, comenzará la radiación estereotáxica.

Después comenzaremos a aplicar el protocolo banerji, a cambiar de hábitos alimenticios y de vida y, si es necesario, a probar cualquier cosa que no tenga efectos perniciosos y lo peor que le produzca es nada. Yo les he enviado un email en inglés a la dirección pbhrf@vsnl  que me han confirmado es correcta, y en este mismo foro tienes información permanente acerca de farmacias acostumbradas a pedir los compuestos o hacerlos ellos mismos. Y hay oncólogos como Javier Herraez, a quien me gustaría llevar a mi mujer, que opinan diferente a los oncólogos oficiales. no sé quién tendrá razón, pero desde luego voy a conocer ambas versiones.

Me molesta profundamente el comentario de los médicos acerca de que "no te creyeras nada". Si uno le fuera diciendo que ha ido a ver a un astrólogo o a un tarotista, sería comprensible, pero cuando se aportan pruebas epidemiológicas y bioquímicas realizadas por CIENTÍFICOS, lo menos que se puede hacer es dudar, indagar, descubrir. Poner en práctica cosas tan sencillas como una buena alimentación no supone ningun fraude. Lo peor que puede pasar es que quien lo aplique se sienta más sano y afronte la enfermedad con mejor salud general y más entereza.

Si la alimentación equilibrada no funciona, pues no funciona, pero al menos está demostrado que aporta vigor, calidad de vida. Y hasta los oncólogos conocen la relación evidente entre mente y cuerpo, cómo la mente puede ayudar al cuerpo a regenerarse. No se sabe cómo, pero los oncólogos conocen que quienes se enfrentan con entereza y optimismo a la enfermedad, mejoran. y no hay ensayos doble ciego hechos al respecto, pero lo aplican. un oncólogo receta para un tumor cerebral temodal o gliadel y santas pascuas. pues bien: una vez llgado al punto donde ellos no llegan, carecen de la humildad para decir: no puedo ayudar más, cualquier cosa que intentes y no te haga daño, bienvenida sea. Y sí la soberbia de hacer razonamientos del tipo: si yo no puedo ayudarte, nadie podrá.

Hasta que enferman. Entonces, todo se puebla con historias de oncólogos que abren clínicas de terapia INTEGRADORA, es decir, que acogen todo tipo de terapias científicas y razonables, ADEMÁS de las oficiales, una vez que su vida da un giro y se desprenden de cierta soberbia.

lo único que yo sé es que mi mujer estuvo a punto de morir por una pequeña hemorragia interna y una simple infección de las anginas, provocada por la pancitopenia grado IV que le indujo Temodal (el tumor no se redujo ni un milimetro). Ése es nuestro ensayo doble ciego. y mientras la empresa que lo fabrica alcanza su primer billón de beneficios, cualquier terapia basada en el sentido común se pone bajo sospecha por recetadores de fármacos. Si una de esas terapias nos hubiera costado 1800 euros y hubiera estado a punto de matarla, quienes nos la hubiera recetado estarían ya en prisión. Pero los fármacos, al curar, tienen que hacer daño, al parecer ¿no? Eso es lo que nos han estado contando toda la vida. Pues bien, la realidad es que la quimio no cura el cancer cerebral. Alarga algo la supervivencia. Algo curioso en relación a su precio. Si un medico como Servant, que lleva 15 años de lucha con el cancer cerebral tras haberle dado un pronóstico muy sombrío de mucho menos tiempo de vida no merece cierto respeto, desde luego no me lo merece quien toma como biblia lo que no cura sino que tan sólo prolonga, a precios exorbitados e importantes efectos secundarios.

Me gustaría preguntarle a este oncólogo: ¿Qué harías si te tocara a ti?

La historia de la ciencia y de la medicina está plagada de ejemplos de descubridores que fueron vapuleados por la elite medica. El descubridor de que los tumores se vascularizaban y de que un camino de atacarlos era atajar el crecimiento de las venas que los alimentan, es decir, el proceso conocido como angiogénesis, fue vilipendiado durante 20 años. Pues bien: ahora, ese concepto, es la biblia de la oncología. Lo mismo sucede con los primeros que consideraron la inmunoterapia: vilipendiados durante 70 años. Ahora, de nuevo se vuelve a ella. Es la historia de la humanidad.

Sólo debemos tratar de pensar por nosotros mismos y, repito, abordar la enfermedad tanto con la medicina occidental como con tecnicas "alternativas",  sin descartar nada, con la mente abierta y sentido común. No creer a charlatanes que nos proponen una curación milagrosa, pero no pensar que un Médico es un dios, ni que lo sabe todo.

No conozco esa clínica de la que me hablas en Marbella. La primera impresión no es muy buena, pero me aplico el cuento que yo mismo predico: no lo sé. Si cuesta mucho y promete resultados espectaculares, yo desconfío, pero acabo de añadir una carpeta en favoritos con su web, para investigar más a fondo y tratar de construirme una opinión más fundada. Lo curioso es que proponen una terapia basada en la dieta Budwig, que afronta el cáncer con métodos dietéticos, si no estoy mal informado. Pero cobran bastante. Si, como los protocolos Banerji, son muy baratos (y por tanto no parece que exista un beneficio económico sospechoso), son inocuos y no nos obligan a abandonar la medicina tradicional, bienvenidos sean.

Lo que yo hago es buscar un cierto prestigio de cada tecnica en internet. Le dedico mucho tiempo a indagar y busca referencias que me avalen en cierta medida lo que descubro. A pesar de toda la morralla que existe en la red, hay referencias a  estudios científicos serios y esos son los que leo: referencias de Lancet, Pubmed, MedLine, Science (en inglés). no me fío de nada ni de nadie, pero estoy abierto a todo, sobre todo si es inocuo, o cuando lo único que se puede perder son unos euros al mes. Curiosamente, nadie habla de lo caras que son los medicamentos oficiales para el bolsillo individual o publico.

Perdón por la diatriba, pero hace unos meses, debido a mi formación más bien científica, creía que TODAS las medicinas alternativas eran supercherías. Ahora no solo creo que ALGUNAS no lo son en absoluto, sino que sé (porque me lo han dicho sotto voce) que algunos médicos las consideran superiores en algunos ámbitos de dolencias crónicas.

EN definitiva: no me creas ni a mi ni a nadie. Duda de todo, hasta de los médicos, y confía en que casi todos, médicos incluidos, pueden ayudaros. La literatura médica está demasiado llena de cosas que nadie se puede explicar como para no hacerlo.

Recuerda: los oligodendrogliomas son tumores poco conocidos, POR TODOS, INCLUIDOS LOS MEDICOS, así que resulta curioso que aporten tantas seguridades cuando los únicos médicos que me inspiran confianza son aquellos que, a veces, me responden: NO LO SÉ. A mi no han sabido decirme cuanto tiempo le queda a mi mujer (un número indeterminado de años con calidad de vida, me contestaron. Caramba: lo mismo que voy a vivir yo), y eso me tranquiliza: yo tampoco lo sé, nadie lo sabe.

Sí sé que cuando les pregunté acerca de la duración del efecto del gliadel y si era radiopotenciador, uno me dijo: es radiopotenciador y su efecto dura de dos a tres meses. otro: NO es radiopotenciador pero su efecto dura más de tres meses. otro: es radiopotenciador y su efecto dura menos de un mes. Y, al fin, una neurocirujana, nos dijo: NO está demostrado que gliadel sea radiopotenciador, y no se sabe cuánto dura su efecto, puesto que varía de unos pacientes a otros. Esa es la respuesta que más me convenció. EN vez de tratar de tranquilizarme impostando seguridades infundadas, el resto de médicos han provocado que no me fie de ellos. Y no están, por ello, validados para despreciar lo que tampoco conocen.

No sé si te he servido de ayuda. Disculpas por el tono agresivo (tengo un poco de mal genio, y los temas médicos a veces me soliviantan).

Un abrazo para ti y para tu marido.

hola deckard!no creo que tengas agresividad en tu correo por el tema medico,pero claro cuando uno habla con los neurocirujanos sobre probar con medicinas que no perjudican y pueden ayudar y ves que te miran como a un bicho raro y parece que no te tienen muy en cuenta,sientes un poco de todo,duds,impotencia y mucha rabia,pues yo creo que es una alternativa que deberiantener enlos ospitales,pero supongo que a la empresa farmaceutica no le interesa,por que los quimioterapicos estan aportandoles unos beneficios extraordinarios.n el foro he visto una pagina de farmacias que trabajan con el protocolo Banergyy curiosamente una esta en mi pueblo,hable con la dueña personalmente y me dijo que en la universidad de Valladolid termino los estudios de homeopatia,que ahora esta fascinada por esta medicina,ha hecho 3 cursos con los Banergy en Madrid y Barcelona y ella me proporcionara la medicacion necesaria ,ya que ellos tienen un tratamiento estandar para cada tipo de tumor,pero no hacen un seguimiento personificado puesto que atienden a 1000 pacientes al dia.Me gustaria saber si ya te han contestado y si tu mujer comenzo el tratamiento.Ya esta en casa?como se encuentra?habeis empezado la radioterapia?despues tendra que tomar temodal?y cual es el resultado de esta segunda biopsia?perdona por ser tan preguntona pero trato de entender ciertas cosas,como:por que a mi marido en la segunda operacion tampoco le pusieron tratamiento y pasados 6 meses tengo la sensacion de haber vivido una nueva cirugia(con todo lo que conlleva)para nada,muchas gracias por tu apoyo,mis mejores deseos para vosotros,un abrazo y SALUD(perdona,siempre me salto acentos en el teclado)

deckard es muy extraño que no te contestaran. Les enviastes un resumen breve del historial? Un abrazo

hola deckard!bueno lo primero decirte que me alegro mucho de la vuelta a casa de tu mujer,dicen que la han limpiado macroscopicamente todo,eso es genial!entonces por que no prueban con radiocirugia,que es mucho menos agesivo que la radioterapia,una sola sesion,no se cae el pelo,y es molesto el rato que lleva el casco puesto,despues todo va bien,y siempre queda la opcion de que si vuelve a salir le pueden poner la radioterapia,yo creo que hay opciones,el quimioterapico,ahora no sera demasiado importante puesto que le han colocado el gliadel,y si algun dia tuviesen que ponerle un quimioterapico oral,podra se otro que no sea el Tmodal,y surta efecto.Mi marido aun no se operó,ayer hicimos el pre-operatorio,nos falta el anestesista el dia 20,y cuando avisen,otra vez al verdugo....(entrar a quirofano.cuando uno se encuentra en perfecto estado es terrible).Bueno hoy hemos tenido consulta con nuestra farmaceutica y homeopata,que se metió en el mundillo por curiosidad y saber de algunos productos que vendia y ahora esta fascinada con este tipo de medicina,nos ha recetado el protocolo Banergy(hoy empezo)consiste en unos frasquitos con bolitas dulces(____ruta gravolens,6 ch___)tiene que tomar 5 bolitas por la mañana 30mi antes de comer algo, se colocan debajo de la lengua ,hasta que se disuelvan,y 30mi despues, tampoco puede comer,incluso hemos comprado un dentifrico homeopatico,por que los productos mentolados despues de la ingesta de bolitas no es recomendable,por la noche:(__calcarea phosphorica 3dh____)un cacito(esta dentro de la caja)raso de unos polvos que se ponen debajo de la lengua,este segundo producto parece que lo puede haber tambien en bolitas o de otras formas,pero como las medidas que utilizan los Banergy son diferentes,nos ha dado las equivalentes aquì,por eso dice que es mejor en polvo,tambien debe haber otro tipo de calcarea,pero esta le parecio de momento la mas efectiva,despues de hacerle varias preguntas sobre su estado personal,motividad,optimismo,miedos,si es extrovertido,frio,calor,dia ,noche...etc,y consideró que no estaba desajustado y esta era la mejor opcion,si despues de la operacion,o por circunstancias se dasajustaba (creo ke se refiere a desajustes energeticos)le mandaria otros tratamientos,en resumen; los de Banergy(standar) ,son los ke te indiqué,son para evitar crecimiento tumoral ó reducir,el resto de las cosas supongo que son tratamientos con mas campo,y seguramente muy validos.Pienso que si los doctores no te contestan puedes probar en alguna farmacia homeopatica,estos vienen de los laboratorios "boiron"en francia,ya ves es algo muy facil y barato,30 euros con dentifrico incluido,ahora deseo ke esto funcione.Me dices que te empieza a interesar la medicina de Dr.Hilu cuentame tus impresiones,aqui de momento no restringen alimentacion y los componentes de los medicamentos contienen lacteos y azucares(contraindicado en medicina dietetica)si te informas ó conoces algo que nos pueda interesar,por favor no dudes en informarnos,lo importante es ver resultados que nos puedan ayudar,no importa el dinero,la salud esta por encima,si vais al oncologo naturalista ya me contarás,y ya os dire sobre unos cursos que nos han recomendado sobre "energia universal"apertura de chakras y demas,como ya hemos hablado otras veces,un poco escepticos,pero siempre que sea inocuo,pues a probar,un abrazo para los dos SALUD(uf,ni un acento)

Para Susi:

Gracias por tu consejo, les enviaré de nuevo un email desde otros gestores de correo. Y, sí, vamos a acudir a un médico de nuestra zona, que sabemos está al tanto de los tratamientos Banerji, para que nos vaya aconsejando.

Un abrazo.

Para Robla:

Gracias por tus indicaciones. lo que pasa es que la radiocirugia se aplica cuando hay un tumor pequeño y visible y ahora mismo no se ve nada en las resonancias. Esa opción queda por si acaso vuelve y se pilla en un estado inicial, de ahí que ahora se vaya a aplicar radioterapia a toda la "cáscara" de la superficie 3D del lecho donde estaba el tumor, lugar donde pueden haber quedado células.

Nosotros vamnos a acudir a un médico para que nos hable del protocolo, visto el poco éxito que mis emails tienen con los doctores aunque, como me aconseja susi, seguiré intentandolo. Además, seguimos avanzando en la dieta estricta, la crema budwig y los cambios radicales de hábitos. EL doctor Hilu es un seguidor de la doctora, así que su dieta se basa en lo que ella descubrió, pero no conozco bien los añadidos que él aporta a dicha dieta. Sé lo que he investigado en internet: referencias positivas para la dieta, y encogimiento de hombros de la medicina oficial con un : "no está demostrado".

Cierto, no está demostrado. Lo que sí está demostrado es la relativamente limitada eficacia curativa de quimio y radio, y sus efectos secundarios. EL problema es que se está entrando en un circulo vicioso que se resume en estas  premisas:

-          Sólo los ensayos doble ciego con muchos pacientes reales pueden dar unos datos científicos acerca de la efectividad de cualquier compuesto

-          Dichos ensayos son promovidos por empresas farmacéuticas que, como es lógico, quieren probar una molécula patentable.

-          La comida no se puede patentar (y aislar la prueba de un solo tipo de alimento en la dieta variada y heterogénea de un grupo de pacientes es complicado y caro), luego no se hacen ensayos doble ciego.

EL resultado es un círculo vicioso: los médicos no pueden aconsejar algo que no se ha comprobado en ensayos doble ciego, pero no se van a realizar nunca ensayos doble ciego de alimentos. Lo trágico es que, pese a las evidencias de la epidemiología, eso no cuenta para ellos. la medicina se basa en una relación casi unívoca entre medicamento específico y síntoma o enfermedad concreta, probada en ensayos controlados. Y por una parte es lógico y beneficioso que así sea, pues sino habría una caterva de charlatanes prometiendo todo tipo de cosas. Pero, por otra, debido a las necesidades económicas de los verdaderos artífices de la medicina moderna, esto es, los laboratorios farmacéuticos, se impide ir a la raíz del problema basando la curación en lo más sencillo, natural, efectivo y con menos efectos secundarios: la alimentación. Un alimento es algo demasiado complejo para ser probado en un ensayo, por eso jamás la medicina oficial lo tendrá en cuenta hasta que el número suficiente de voces se alce o hasta que alguna entidad sin ánimo de lucro o pública efectúe las pruebas pertinentes.

En fin: Si no volvemos a escribirnos hasta entonces mucha suerte con la operación de tu marido. Y mucha fuerza, conocimiento y amor. Con esos ingredientes se lo pondréis más complicado al cáncer.

Hola Deckard y Robla:

Visto que ambos padeceis la misma enfermedad que mi hijo y que os veo muy versados en según qué temas me gustaría contaros mi situación, aunque en cierta manera ya está contada, pero a modo de resumen es la siguiente:

MI hijo que ahora cuenta con 10 años fue operado de un tumor en la zona parietal izda que aparentaba buena impresión en la RMN y en la anatomia intraoperatoria pero la anatomía arrojó que se trataba de un OLIGODENDROGLIOMA ANAPLASICO GRADO III; la operación fue muy buena y la resección ha sido completa, a los médicos les extrañço muchísimo que un niño padeciese este tipo de tumor pues es extremadamente raro en niños, ya de por si lo es en adultos, por ello pedimos una 2ª anatomia y arrojó el mismo resultado, he investigado en internet y a través de médicos amigos y familiares y parece ser que solo un médico de Holanda ( Dr Schieguen) ha hecho un estudio a nivel médico- científico sobre tan extraño  y raro tumor y sobre todo en niños; el tratamiento que nos pautaron es RADIOTERAPIA ( 30 SESIONES) Y EL ONCOLOGO QUE ESTA TRATANDO AL NIÑO RECOMIENDA DAR QUIMIO ( AUN CUANDO NO ESTÁ DEMOSTRADO AL 100% UN EFECTO BENEFICIOSO), otro médico me llegó a comentar que la quimio en este tipo de tumores no suele rsultar efectiva; así pues y ante tanta duda y ante divergencia de opiniones decidí pedir otras opìniones en Madrid y Barcelona ( nosotros somos de Galicia) y en ambos sitios nos recomendaron el Temodal en lugar de la quimio intravenosa; al propio tiempo y dado que el acelerador de la radio se había estropeado y tardaban más de una semana en arreglarolo visité a una oncóloga es pecialista en medicina integrativa en Barcelona y me pautó una serie de medicinas homeopáticas para reforzar el sistema inmune del niño y me recetó la calcarea como primer paso; como quiera que la hmeopatía es inocua según manifiestan todos los médicos con los que he consultado, es por lo que he optado por variar los hábitos de vida; en primer lugar a nivel nutricional, estamos basando la dieta del chaval y la nuestra en verduras ( purés de calabaza, brecol, calabacín, etc), pescados azules, carnes blancas, cereales, etc, al tiempo que seguimos el tratamiento antedicho.   El lunes nos toca empezar radioterapia ( la cual en principio me produce respeto y miedo) pero en esta situación entiendo que debe intentarse todo; me gustaría saber por vuesra parte qué tal van vuestros familiares afectados ( espero que estén respondiendo bien a los tratamientos o decisiones adoptadas) y quisiera que me comentarais cómo se aplica el gliadel ( intravenoso? por boca?); también me gustaría me comentarais si estais siguiendo el método de la Dra Budwing, en qué consiste en síntesis, si es tan bueno como se comenta y el precio aproximado; por otro lado he leido verdaderas maravillas en internet y otras publicaciones de los champiñones del sol ( se trata de unas setas que se traen desde Brasil, descubiertas por la colonoia japonesa residente en Sao Paolo) y que tiene unos componentes y unos resultados extraordinarios.

Dado el trance que nos está tocando pasar, me gustaría compartir información actualizada con vosotros así como con personas que padezcan el mismo tipo de tumor o similar.

Mucha suerte, salud y un saludo.

Hola Deckard, antes de nada reiterar la valiosa información que me has facilitado, coincido plenamente contigo en muchas cosas, debe ser por haber tenido que aprender a marchas forzadas en muy poco tiempo, habida cuenta que a mi hijo de 10 años le diagnosticaron el tumor el 20 de Enero de 2.009 y lo operaron el 30 del mismo mes; desde entonces no hemos parado desde que nos dieron la fatal noticia de que era un OLIGODENDROGLIOMA, segundas opiniones, viajes a Madrid, Barcelona, segundas anatomías, foros, metodos alternativos, visita al médico nutricionista homeópata de toda la vida amigo de la familia, etc; en fin qué te voy a contar visto el minucioso estudio que has llevado a cabo; desde luego me has dejado gratamente asombrado.

Nosotros estamos con una dieta a base de mucha verdura ( calabaza, zanahoria, calabacín, brecol, puerro, etc), pescado y carne solo de pollo o pavo ( estamos tratando de conseguir alguien de confianza que nos venda carne pura, lo cual cada día es más dificil); le estamos dando al crio un complejo vitamínico que nos pautó una oncóloga de medicina integrativa de Barcelona ( que sigue el método Banerji), al propio tiempo estamos ya con la calcárea, casi todos los purñes y comidas la combinamos con cúrcuma y jemjibre, aceite de lino y hemos añadido a la dieta los champiñones del sol y los otros a los que haces referencia en tu contestación.

Llevas muchísima razón cuando dices que ésto te lleva a replantearte la vida, no en vano ya dice el refrán " que no es más féliz quien más tiene sino quien menos necesita"; y claro, como casi siempre nos olvidamos de que en la vida hay cosas que están por encima de todo pero vivimos en una sociedad en la que nos están contaminando tanto mentalmente ( entiéndanse medios de comuncación y publicidad hasta el punto de tenernos anestesiados) como alimentariamente.

¿Podrías indicarme el nombre del suplemento de pescado ultrarrefinado y dònde se puede conseguir y respecto al complemento budwing que también toma, dónde se compra?

¿ habéis probado el jarabe de arce o la melaza? ¿ es mejor el ágabe?.

Mañana empieza la radio y estoy asustado por las posibles consecuencias secundarias que conlleva la misma y respecto a la quimio me parece que acabo yendo a Madrid a que le den temodal al crio proque el médico que lo trata en Santiago solo es partidario de quimio a través de vena aún reconociéndome que no sabe si ese tipo de quimio puede llegar a ser efectiva en algo o en nada; por lo menos en Madrid ( Hospital Niño Jesus) son partidarios de este tipo de quimio.

De tus conversaciones en este foro observo que eres una persona que ha estudiado a conciencia la cruel situación que nos toca vivir y sopesas con evidente sentido coherente e intuitivo cual puede ser el mejor camino, también observo que coincidimos en muchos de los caminos tomados e incluso en la referencia que haces de tu infancia me ecuerda un poco a la mía pues en mi casa también hay que tratar de destacar por encima de todo.

Si en algo  puedo ser de ayuda, aqui me teneis, en tu caso veo que me vas muchos kilométros por delante y me parece correcto el sistema de vida que habéis adoptado; la única dificultad que tengo yo en relación a vuestro planteamiento que estimo muy acertado es que mi hijo no lo veo capaz de llevar  cabo técnicas de relajación o visualización pues además de ser un crio padece un leve síndrome de asperger y le costaría entender la finalidad de la terapia, no obstante trataremos de paliar esa inconveniencia tratando que el crio sea lo más féliz que pueda.

Gracias de nuevo por tus consejos, veo que andamos más o menos por el mismo camino.

Por cierto se me olvidaba, nosotros somos de Lugo, si bien estamos desplazados desde la operación en Santiago.

Espero estar en contacto permanente con todos vosotros, ANIMO, MUCHA FE Y PENSAMIENTO POSITIVO.

Un saludo.,   

Muchas gracias, Ant.

Miguel:

Nosotros tomamos un suplemento de pescado Enerzona, que puedes encontrar en tiendas de dietética. Lo tomamos en formato líquido. Tiene un regusto a limón, así que no creo que a tu hijo le resulte muy difícil tomarlo. Respecto a las dosis, nosotros tomamos de momento la dosis estándar: unos 2,5 o 3 gramos al día, pero según el tipo de problema puede ser más, aunque en ese caso debes consultar a un nutricionista de confianza. He leído un caso concreto de un niño a quien dieron radio cerebral, se tomó suplementos de omega3 durante las sesiones (en dosis mayores) y no sólo sigue en perfecto estado muchos años después sino que sus funciones cerebrales no quedaron dañadas. Hay otro formato, en forma de cápsulas de gelatina, que no hemos probado.

Nosotros vamos a comentarle al radioterapeuta todas estas cuestiones: el omega3 y su capacidad protectora, la curcuma y el te verde como radiopotenciadores. Supòngo que contestará “eso no está comprobado”, pero me da igual: creo que la cooperación con todos los terapeutas, sean quienes sean, es crucial. Por favor, repito que no me hagas caso, y consultalo con el oncólogo, el radioterapeuta, tu nutricionista y tu homeópata.

No hemos probado el jarabe de arce ni de melaza: tomamos sirope de agave, y la verdad es que está muy rico, pero incluso eso tratamos de dosificarlo. Creo que tan importante como los fitoquimicos presentes en los alimentos es el controlar los niveles de glucosa e insulina en sangre. Supongo que es difícil controlar el consumo de chucherías de un niño. Yo estoy tratando de preparar postres ricos que le gusten a mi mujer y sin embargo tengan la menor carga glucémica posible. La primera señal positiva que nos está dando la dieta es que por primera vez en mucho tiempo mi mujer no tiene una leve hiperglucemia. Sus análisis de sangre son normales, y eso es importantisimo. Le falta subir las defensas, pero estamos en ello.

Otra cosa: supongo que ya lo sabes, pero la absorción de la curcuma aumenta espectacularmente si va acompañada con algo de pimienta. Y el jengibre es también un gran antiinflamatorio

Respecto al tema mental: supongo que es difícil con un chaval, y más con ese problema del que hablas, que comprenda esos temas, pero a lo mejor resultan ser más intuitivos de lo que pensamos y simplemente tener calma nosotros o un terapeuta especializado puede hacerle mucho bien, aunque de nuevo hablo sin saber.

Unas preguntas:

- ¿Puedes darme referencias de esa nutricionista homeopata de barcelona? Cuantas más referencias se tengan, mejor.

- En un mensaje anterior hablas de un chico al que daban pocas esperanzas y que ahora está bien. ¿Conoces el caso personalmente? ¿esa mejora es desde que toma los medicamentos banerji?

Un abrazo.

Alfonso Fernández

posi0@hotmail.com

Hola de nuevo Deckard, en tu anterior escrito hablabas de que estaba tomando tu mujer la crema budwig y que se toma un batido ludwig, entiendo que es lo mismo y rogaría me indicaras tal y como te dije antes dónde se adquiere, lo voy a consultar con mi médico de confianza.

Gracias de nuevo

Ah, y lo de Ludwig es sólo un error mio: Es Budwig

un abrazo.