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La FDA aprueba Inlyta Pfizer para pacientes con carcinoma avanzado de células renales ya tratados Correo electrónico

 

Este fármaco se administra por vía oral y su aprobación se basa en datos del ensayo fase 3 'AXIS', que demuestra como axitinib alarga significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP), con una mediana de 6,7 meses (95%) en comparación con los 4,7 meses, para los pacientes tratados con sorafenib, tratamiento estándar. Estas cifras representan una mejora del 43 por ciento con respecto a estos datos...Fuente www.europapress.es

 

 
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